WS/T 10020-2024 中小学生健康体检质量控制规范 , 该文件为pdf格式 ,请用户放心下载!
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资源简介
ICS 13.100
CCS C 56 WS
中华人民共和国卫生行业标准
WS/T 10020—2024
中小学生健康体检质量控制规范
Specification for quality control in health examination of primary and secondary school students
2024 - 10 - 11发布
2025 - 03 - 01实施
国家疾病预防控制局 发布
WS/T 10020—2024
I
目 次
前言 ................................ ................................ ................ Ⅱ
1 范围 ................................ ................................ ............... 1
2 规范性引用文件 规范性引用文件 规范性引用文件 规范性引用文件 ................................ ................................ ..... 1
3 术语和定义 术语和定义 术语和定义 ................................ ................................ ......... 2
4 基本要求 基本要求 ................................ ................................ ........... 2
5 体格测量质控制 体格测量质控制 体格测量质控制 体格测量质控制 ................................ ................................ ... 4
6 眼科检查质量控制 眼科检查质量控制 眼科检查质量控制 眼科检查质量控制 ................................ ................................ ... 5
7 口腔科检查质量控制 口腔科检查质量控制 口腔科检查质量控制 口腔科检查质量控制 口腔科检查质量控制 ................................ ................................ . 7
8 耳鼻喉科检查质量控制 耳鼻喉科检查质量控制 耳鼻喉科检查质量控制 耳鼻喉科检查质量控制 耳鼻喉科检查质量控制 ................................ ............................... 8
9 外科检查质量控制 外科检查质量控制 外科检查质量控制 外科检查质量控制 ................................ ................................ ... 9
10 内科检查质量控制 内科检查质量控制 内科检查质量控制 内科检查质量控制 内科检查质量控制 ................................ ................................ .. 9
11 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 ................................ ........................... 10
附 录 A （规范性） （规范性） （规范性） 仪器要求 仪器要求 ................................ ....................... 13
附 录 B （规范性） （规范性） （规范性） 复测方法 复测方法 ................................ ....................... 15
附 录 C （规范性） （规范性） （规范性） 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 ................................ ..... 17
参考文献 参考文献 ................................ ................................ ............ 18
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Ⅱ
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由国家疾病预防控制标准委员会学校卫生标准专业委员会提出，国家疾病预防控制局归口。
本文件起草单位：北京市疾病预防控制中心、安徽医科大学、北京大学、国家疾病预防控制局、北京大学人民医院、北京市体检中心、四川大学华西医院、北京市海淀区教育委员会、北京市西城区疾病预防控制中心、北京市第二中学朝阳学校、首都医科大学附属北京安定医院。
本文件主要起草人：郭欣、孙冰洁、陶芳标、星一、韩宏、李岩、钱文红、符筠、刘峥、徐原宁、李长富、高仙、张大有、马瑀涵。
WS/T 10020—2024
1
中小学生健康体检质量控制规范
1 范围
本文件规定了中小学生健康体检的质量控制要求。
本文件适用于在我国普通中小学校和中等职业学校开展学生健康体检的医疗卫生机构及公共卫生管理部门。其他对中小学生开展的体检活动可参照使用。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 文件 必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于文件 ；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于文件 。
GB/T 5700 5700 5700 照明测量方法 照明测量方法 照明测量方法 照明测量方法
GB/T 7722 GB/T 7722 GB/T 7722 电子台案秤 电子台案秤 电子台案秤
GB/T 11533 11533 11533 标准对数视力表 标准对数视力表 标准对数视力表 标准对数视力表
GB 15 982 982 医院消毒卫生标准 医院消毒卫生标准 医院消毒卫生标准 医院消毒卫生标准
GB/T 16133 16133 16133 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查
GB/T 16403 GB/T 16403 GB/T 16403 声学 测听方法 测听方法 测听方法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法
GB/T 19001 GB/T 19001 GB/T 19001 质量管理体系 质量管理体系 质量管理体系 质量管理体系 要求
GB/T 19095 GB/T 19095 GB/T 19095 生活垃圾分类标志 生活垃圾分类标志 生活垃圾分类标志 生活垃圾分类标志
GB/T 20468 GB/T 20468 GB/T 20468 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南
GB/T 22576.1 GB/T 22576.1 GB/T 22576.1 医学实验室 医学实验室 医学实验室 质量和能力的要求 质量和能力的要求 质量和能力的要求 质量和能力的要求 质量和能力的要求 第 1部分：通用要求 部分：通用要求 部分：通用要求 部分：通用要求
GB/T 26343 26343 26343 学生健康检查技术规范 学生健康检查技术规范 学生健康检查技术规范 学生健康检查技术规范 学生健康检查技术规范
GB 27950 GB 27950 手消毒剂通用要求 手消毒剂通用要求 手消毒剂通用要求 手消毒剂通用要求
GB 27952 GB 27952 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求
JJ G 692 G 692 无创自动测量血压计 无创自动测量血压计 无创自动测量血压计 无创自动测量血压计 无创自动测量血压计
JJG 1097 1097 综合验光仪（含视力表） 综合验光仪（含视力表） 综合验光仪（含视力表） 综合验光仪（含视力表） 综合验光仪（含视力表）
WS/T 313 WS/T 313 医务人员手卫生规范 医务人员手卫生规范 医务人员手卫生规范 医务人员手卫生规范
WS/T 347 347 血细胞分析的校准指南 血细胞分析的校准指南 血细胞分析的校准指南 血细胞分析的校准指南 血细胞分析的校准指南
WS/T 472 WS/T 472 口腔健康调查 口腔健康调查 口腔健康调查 检查方法 检查方法
WS/T 512 512 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范
WS/T 610 7610 7 610 7岁～18 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值
WS/T 661 WS/T 661 静脉血液标本采集指南 静脉血液标本采集指南 静脉血液标本采集指南 静脉血液标本采集指南 静脉血液标本采集指南
WS/T 663 663 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范
YY 0065 YY 0065 眼科仪器 眼科仪器 裂隙灯显微镜 裂隙灯显微镜 裂隙灯显微镜
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2
YY/T 0653 YY/T 0653 YY/T 0653 血液分析仪 血液分析仪 血液分析仪
YY/T 0654 YY/T 0654 YY/T 0654 全自动 全自动 生化分析仪 生化分析仪 生化分析仪
ISO 10342 10342 10342 眼科仪器 眼科仪器 眼科仪器 验光仪 验光仪 （Ophthalmic instruments Ophthalmic instruments Ophthalmic instruments Ophthalmic instruments Ophthalmic instrumentsOphthalmic instruments —Eye refractometers Eye refractometers Eye refractometers Eye refractometers Eye refractometersEye refractometers ）
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。
健康体检质量控制 health examination quality control
在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。
4 基本要求
4.1 机构要求
4.1.1 资质应符合《健康体检管理暂行规定》的要求，具有独立、固定的办公场所，以及足够的学生健康体检场所和工作条件。
4.1.2 应具备开展学生健康体检必需的检查设备、检验仪器、质量控制仪器。
4.1.3 应能够对学生健康体检数据进行整理分析、溯源复核。
4.1.4 应建立纸质和电子化学生健康体检信息和个人资料信息的保密管理制度。
4.1.5 应具有组织人员开展学生健康体检相关法律、法规、规范、健康体检技术、质量控制技术培训的能力。
4.1.6 按照GB/T 19001编制质量管理体系文件，并能够开展质量控制。
4.2 仪器试剂要求
4.2.1 健康检查仪器、质量控制仪器和标准物的种类、数量、性能、量程、精度应能满足工作需要，并能良好运行。
4.2.2 健康检查仪器、质量控制仪器和标准物应当定期检定或校准。有国家计量检定规程的计量器具，应当实施计量检定。无国家计量检定规程的计量器具，应当采用校准或检测的方式溯源保障量值准确。
4.2.3 实验室试剂和耗材的管理和使用应符合GB/T 22576.1规定，质控品应符合GB/T 20468的要求。
4.2.4 检查过程中应定期使用质控仪器对检查仪器进行内部校准，要求应符合附录 A中的表A.1。
4.2.5 应建立仪器设备档案并规范管理，仪器设备档案内容符合4.7.3的要求。
4.2.6 健康体检期间使用仪器应按各项目要求进行现场校准并记录结果，校准合格方可使用。
4.3 人员要求
4.3.1 健康体检人员应符合《中小学生健康体检管理办法》要求的执业资格，专业技术与学生健康检查的项目相符合。
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4.3.2 健康体检队伍应有与学生健康体检项目相匹配的质量控制人员。
4.3.3 质量控制人员应具备健康体检项目质量控制的能力，并熟练掌握体检项目的质量控制要求，开展体检全过程的质量控制，对质量不合格的项目及时纠正并复测。
4.3.4 质量控制人员应能够对健康体检数据开展质量审核和筛查清理。
4.4 培训要求
4.4.1 健康体检人员和质量控制人员应参加由县级以上卫生健康或疾病预防控制部门组织的学生健康体检培训，并通过考核后上岗。
4.4.2 口腔检查人员应通过WS/T 472规定的标准一致性检验。身高、体重、血压等可进行现场实际操作考核。实验室项目通过内部质量控制和实验室间质量评价考核。
4.5 场地要求
4.5.1 血压和听力检查室宜选择单独安静的房间，血压检查室冬季室温不宜低于18 ℃。
4.5.2 体重、腰围、内科、外科检查宜提供男女分开的检查室或男女分时段检查，室内宜提供屏风。
4.5.3 检查室应光线充足，通风良好。
4.5.4 检查室应配备免洗手消毒剂，附近应有流动水洗手设施，配备洗手液（或肥皂），有条件的场所宜配备非手触式出液器。
4.6 质量控制要求
4.6.1 质量控制频次
4.6.1.1 需现场校准的仪器应每日至少上、下午各校准一次，具体校准方法按照附录A的规定。
4.6.1.2 复测项目在每日检查中宜分布在不同时段开展。
4.6.1.3 检查操作过程的质量控制每日至少开展两次，宜分布在不同时段。
4.6.2 质量控制问题处置
4.6.2.1 在体检前应核查健康体检人员资质及培训考核记录，不合格者不得参与健康体检。
4.6.2.2 体检现场发现仪器不在检定期内或校准不合格应立刻更换。
4.6.2.3 体检现场发现健康体检人员操作不规范时应及时纠正，如发现健康体检人员多次操作不规范时进行人员替换，不规范人员再次培训考核通过后方能上岗。
4.6.2.4 复测项目在当日完成复测后应及时计算误差发生率（P值），判定及处置方法按照附录B.3的规定。
4.6.3 数据质量控制
4.6.3.1 应由专人负责核查现场健康体检表格，核对受检者个人信息，核实体检数据可疑值，发现缺项及时补查。
4.6.3.2 体检数据录入宜采用双录入和抽查方法进行质量核查。如果通过电子信息系统采集数据，数据变量及格式应符合GB/T 26343的规定。
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4.6.3.3 对数据库应进行整理核查。学生对应的唯一标识码或编码不应漏填或重号。筛查出的漏项和可疑值及时反馈给健康体检人员，进行核实或重测，如发现错误及时更正。
4.6.3.4 学生健康监测信息应严格保密，不应泄露个人标识性信息。信息管理系统应加密，专人管理，离机锁屏或退出。
4.7 档案要求
4.7.1 质量控制档案应包括：质量控制实施方案、人员档案、仪器设备档案、试剂台账、过程质量控制记录、复测记录、质量控制报告等。
4.7.2 人员档案应包括：体检人员资质证书、培训记录、考核合格记录或证书。
4.7.3 仪器设备档案应包括：合格证、说明书、操作规程、检定证书、存放要求，以及仪器校准、比对、消毒、维护、维修记录和期间核查记录等。
4.7.4 过程质量控制记录应包括不符合项和纠正措施。
4.7.5 应根据工作进度（周、月、完成学校数等）撰写阶段性质量控制报告。
4.8 感染防控要求
4.8.1 应配备合格、充足的个人防护用品（手套、医用防护口罩、N95口罩、一次性帽子、护目镜、面屏、隔离衣、防护服等）、其他一次性使用医疗用品和消毒用品，定期核查数量和有效期。
4.8.2 应按照GB 15982的规定使用消毒剂，对重复使用的医疗器械或设施消毒。
4.8.3 体检前核查体检场地应按照WS/T 512要求进行清洁消毒的记录。
4.8.4 体检过程中一次性医疗用品放置和使用应符合无菌操作规程，并做好记录。
4.8.5 健康体检人员应做好个人防护、个人及仪器消毒。体检中体检人员应按照WS/T 313规定洗手和/或使用手消毒剂进行手卫生消毒。
4.8.6 呼吸道传染病流行期应设置“一米线”标识。
4.8.7 体检产生的感染性或损伤性医疗废物应按照《医疗卫生机构医疗废物管理办法》规定处理。
4.8.8 体检产生的生活垃圾应按照GB/T 19095要求投放。
5 体格测量质量控制
5.1 身高体重测量质量控制
5.1.1 仪器质量控制
5.1.1.1 身高测量配备符合GB/T 26343要求的仪器、精确度达到0.1 cm的标准钢直尺或钢卷尺、钢直角尺。电子型身高测量仪应有滑侧板。
5.1.1.2 体重测量符合GB/T 26343要求，配备杠杆秤或电子型体重测量仪、100 kg和0.1 kg的标准砝码。不使用弹簧秤。
5.1.1.3 测量前仪器按GB/T 26343的方法校准，核查当日校准记录，合格方可使用。
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5.1.1.4 体重测量的仪器每次搬动后应再次校准。
5.1.2 测量过程质量控制
5.1.2.1身高测量
测量人员应完成以下各项操作：
a) 要求学生采用GB/T 26343的规定的站姿和头部姿势；
b) 去除头饰或发型对测量的影响，滑侧板应与颅顶点轻触；
c) 使用机械式身高计时读数视线与侧滑板呈水平。
5.1.2.2 体重测量
测量人员应完成以下操作：
a) 安排男女生分开检测，提前排空大小便；
b) 男女学生穿着、测量人员操作及读数，按GB/T 26343的规定操作；
c) 每测50人仪器调零一次。
5.1.3 复测
身高、体重测量采用现场抽样复测的方法。复测人数为当天检查样本数的3％～5％。
复测由该项目初测的体检人员按附录B.1的要求操作，质量控制人员记录当天结果并进行合格判定。
质量控制人员统计复测中所有超过允许误差的项次数总和，按附录B的公式(B.1)计算误差发生率（P值）。每日复测的P值不应超过5％，如超过则按附录B.3的要求处置。
5.2 腰围、臀围测量质量控制
5.2.1 仪器质量控制
使用符合GB/T 26343要求的尼龙带尺，定期采用检定合格的钢卷尺或钢直尺校准，每米误差超过±0.2 cm时应更换。
5.2.2 测量过程质量控制
腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。
测量人员按 测量人员按 测量人员按 GB/T GB/T 26343 26343 的规定 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 。
测量误差均不应超过± 测量误差均不应超过± 测量误差均不应超过± 测量误差均不应超过± 测量误差均不应超过± 1.0 cm。
6 眼科检查质量控制
6.1 眼外观检查质量控制
6.1.1 器材质量控制
配备人工照明， 配备人工照明， 配备人工照明， 2.5 倍放大镜或符合 倍放大镜或符合 倍放大镜或符合 倍放大镜或符合 YY 0065 YY 0065 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。
选择快速手消毒剂符合 选择快速手消毒剂符合 选择快速手消毒剂符合 选择快速手消毒剂符合 选择快速手消毒剂符合 GB 27950GB 27950GB 27950 GB 27950的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 GB /T 26343 /T 26343 /T 26343要求 范围。 范围。
6.1.2 过程质量控制
体检人员按照GB/T 26343的规定操作，依次对眼睑、结膜、泪器、眼眶进行检查和记录。
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检查室有明亮弥散光，避免强光直射，备有人工照明。 备有人工照明。 备有人工照明。 备有人工照明。
体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 WS/T 313 WS/T 313 WS/T 313要求 进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。
6.2 眼位
6.2.1 器材质量控制
配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。
手消毒剂应按 手消毒剂应按 手消毒剂应按 6.1.16.1.1 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 GB 27952 GB 27952 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。
6.2.2 过程质量控制
使用钢直尺核查 使用钢直尺核查 使用钢直尺核查 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 33 cm33 cm ，体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343GB/T 26343 规定操作。 规定操作。 规定操作。
检查室有明亮弥散光，避免强光直射。
每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 WS/T 313WS/T 313 WS/T 313WS/T 313 进行规范手消毒。 进行规范手消毒。 进行规范手消毒。 进行规范手消毒。 进行规范手消毒。
6.3 色觉检查质量控制
6.3.1 体检人员按照 人员按照 人员按照 GB/T 26343 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343要求检查， 要求检查， 要求检查， 假同色表放置距离、读取时间及结果判断符合 假同色表所 附说明书 附说明书 。
6.3.2 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。
6.3.3 检查室内有明亮弥散光。
6.3.4 体检人员询问并检查受测学生是否佩戴色盲矫正眼镜或隐形色盲矫正镜。
6.3.5 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。
6.4 裸眼及戴镜远视力检查质量控制
6.4.1 仪器质量控制
6.4.1.1 配备标准对数视力表或符合GB/T GB/T 11533 11533 要求的电子检测设备 要求的电子检测设备 要求的电子检测设备 要求的电子检测设备 要求的电子检测设备 、（光）照度计或亮度计、钢卷尺、遮眼板、一次性遮眼板罩、指示杆。
6.4.1.2 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 GB 27952 GB 27952 GB 27952要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。
6.4.1.3 裸眼远视力仪器质量控制
应按照下列要求进行：
a) 体检期间，根据视力表不同照明原理，选择照度计或亮度计每日对视力表进行校准。在视力表背景区域任意垂直方向等间隔选取5个点进行测量，取平均值作为该区域的表面照度/亮度，照度应不低于300 lx或白底亮度应不低于200 cd/m2且均匀稳定，无反光、不炫目；
b) 核查视力表按GB/T 11533规定放置，地面应设置明显距离标志线，使用钢卷尺核查标志线距视力表表面的距离；
c) 核查遮眼板采用一次性眼罩或快速消毒剂一人一消，指示杆前端设有明显标志。
6.4.2 过程质量控制
体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 GB/T 11533及 GB/T 26343规定 完成以下 完成以下 完成以下 操作： 操作：
a） 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间；
b） 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 ；
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c） 裸眼远视力检 裸眼远视力检 裸眼远视力检 裸眼远视力检 查从 4.0 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 从 5.05.0 行视标开始辨认 行视标开始辨认 行视标开始辨认 行视标开始辨认 ；
d） 低视力（不到 低视力（不到 低视力（不到 低视力（不到 低视力（不到 4.0 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 1.0 m1.0 m 处测定 ；
e） 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 眼、斜视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。
6.4.3 结果判断
按照 GB/T 11533规定判断并记录。 规定判断并记录。 规定判断并记录。 规定判断并记录。 规定判断并记录。
6.5 屈光度检测质量控制
6.5.1 仪器质量控制
配备验光仪、标准模拟眼，或串镜。仪器符合下列要求：
a) 验光仪符合ISO 10342的要求，并按JJG 1097检定合格；
b) 检查场所温度、相对湿度符合验光仪对工作环境的要求；
c) 体检期间每日检查前使用标准模拟眼校准验光仪，并将柱镜值调至负值状态。不同型号验光仪按设备操作说明书进行参数设置。
6.5.2 过程质量控制
体检人员按照WS/WS/ T 663 T 663 和 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343 的规定完成操作 的规定完成操作 的规定完成操作 的规定完成操作 。
测量中任意 测量中任意 测量中任意 2次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等0.50 D ，则应增加测量次数。 ，则应增加测量次数。 ，则应增加测量次数。 ，则应增加测量次数。 ，则应增加测量次数。
仪器下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。
6.6 远视力及屈光检查复测
采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数3％～ 5％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初体检人员按附录 人员按附录 人员按附录 B.2B.2 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 并进行合格判定。 并进行合格判定。 并进行合格判定。 并进行合格判定。
质量控制人员按附录 质量控制人员按附录 质量控制人员按附录 质量控制人员按附录 质量控制人员按附录 B的公式（ 的公式（ 的公式（ B.2B.2 ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ P值）。每日复测 值）。每日复测 值）。每日复测 值）。每日复测 值）。每日复测 P值不应超过 值不应超过 值不应超过 5％，如超 ％，如超 ％，如超 过则按 过则按 B.3 的要求 的要求 处置。 处置。
6.7 沙眼检查质量控制
6.7.1 器材质量控制
按照 6.1.16.1.1 的要求。 的要求。
6.7.2 过程质量控制
体检人员按照 人员按照 人员按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定完成操作。 的规定完成操作。 的规定完成操作。 的规定完成操作。
体检人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 WS/T 313WS/T 313WS/T 313 WS/T 313进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。
采用 裂隙灯 裂隙灯 时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架人一消。 人一消。
6.8 结膜炎检查质量控制
6.8.1 器材质量控制
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配备人工照明 配备人工照明 配备人工照明 。手消毒剂应按 手消毒剂应按 手消毒剂应按 6.1.16.1.1 要求。 要求。
6.8.2 过程质量控制
体检人员按照 人员按照 人员按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343规定，询问症状、 病史规定，询问症状、 病史规定，询问症状、 病史规定，询问症状、 病史规定，询问症状、 病史过敏史，并按要求 过敏史，并按要求 过敏史，并按要求 过敏史，并按要求 检查。 检查。
体检人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 WS/T 313WS/T 313WS/T 313 WS/T 313进行手消毒 进行手消毒 进行手消毒 。
7 口腔科检查质量控制
7.1 器材质量控制
7.1.1 按照GB/T 26343的规定配备器材，并配备锐器盒。宜配备简易诊疗椅。
7.1.2 配备头灯或照明灯等人工照明光源。
7.1.3 龋齿检查宜选择CPI探针，条件受限地区可使用一次性探针。牙周袋检查使用CPI探针。
7.1.4 一次性器材在有效期内，非一次性器材需在灭菌有效期内使用并检查指示胶带变色是否合格。
7.2 过程质量控制
7.2.1 龋齿和牙周应按照WS/T 472和GB/T 26343的规定进行检查并记录。龋齿应按顺序检查避免漏查，牙周探查应轻柔检查全口牙齿。
7.2.2 每检查一人进行一次手消毒。
7.3 CPI探针等可重复使用口腔器械应一人一用一灭菌。所有产生的医疗废物按照《医疗卫生机构医疗废物管理办法》进行处理。
7.4 诊断及记录质量控制
体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343GB/T 26343 的要求诊断并记录。 的要求诊断并记录。 的要求诊断并记录。 的要求诊断并记录。 的要求诊断并记录。
8 耳鼻喉科检查质量控制
8.1 耳检查质量控制
8.1.1 仪器及器材质量控制
配备频率为256 Hz的音叉。音叉有校准记录。
耳镜、额镜、照明灯，或配备电耳镜。
8.1.2 过程质量控制
8.1.2.1 听力筛查在独立的检查室进行，室内保持安静，环境声压级应符合GB/T 16403 GB/T 16403 GB/T 16403要求。
8.1.2.2 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定操作 的规定操作 。
8.1.2.3 体检人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 WS/T 313 WS/T 313 WS/T 313要求 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 快速消毒剂 快速消毒剂 快速消毒剂 对耳镜进行消毒。 对耳镜进行消毒。 对耳镜进行消毒。 对耳镜进行消毒。
8.2 鼻检查质量控制
8.2.1 仪器及器材质量控制
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8.2.1.1 按照 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343GB/T 26343的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。
8.2.1.2 1％麻黄素 ％麻黄素 生理盐水、 生理盐水、 酒精、醋应在使用期限内，开封后按说明书存放，超过使用时间后应及时更换。宜使用纯净水。
8.2.2 过程质量控制
8.2.2.1 室内光源置于受检部位同侧耳后上方，相距约15 cm。
8.2.2.2 鼻腔、鼻窦、嗅觉检查 按GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343规定操作。 规定操作。 规定操作。
8.2.2.3 体检人员在检查前后 人员在检查前后 人员在检查前后 人员在检查前后 按 WS/T 313 WS/T 313 WS/T 313要求 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 快速消毒剂 快速消毒剂 快速消毒剂 对鼻镜进行消毒。 对鼻镜进行消毒。 对鼻镜进行消毒。 对鼻镜进行消毒。
8.3 扁桃体检查质量控制
8.3.1 器材质量控制
按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 。
8.3.2 过程质量控制
按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。
体检人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 WS/T 313WS/T 313WS/T 313 WS/T 313进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。
9 外科检查质量控制
9.1 设备质量控制
配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 脊柱侧弯测量仪符合 脊柱侧弯测量仪符合 脊柱侧弯测量仪符合 脊柱侧弯测量仪符合 脊柱侧弯测量仪符合 GB/T 16133GB/T 16133GB/T 16133 GB/T 16133 的要求。 的要求。
9.2 过程质量控制
9.2.1 男女生分开检查，男生穿短裤，女生穿短裤和背心。
9.2.2 头部、颈部、胸部、四肢、皮肤、淋巴结、男生外生殖器、女生乳房发育检查操作符合GB/T 26343的规定。
9.2.3 脊柱弯曲异常检查中，受测学生始终充分暴露背部。脊柱侧弯和脊柱前后弯曲的各项检查符合GB/T 16133的规定。脊柱侧弯测量仪操作质量控制符合附录C的要求。
9.2.4 每检查一人前后均应进行手消毒。
9.2.5 男生外生殖器、女生乳房检查应由同性别医生操作，沟通宜靠近低语。检查时，宜在保证检查效果的基础上尽量减少学生隐私部位的暴露。
10 内科检查质量控制
10.1 血压测量质量控制要求
10.1.1 仪器质量控制
采用 符合 GB/TGB/T 26343 26343要求的 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 求：
a) 上臂式医用电子血压计有检定合格记录；
b) 每次测前电子血压计显示正常工作状态；
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c) 上臂式医用电子血压计有校准或比对记录，体检中宜至少每2周核查一次。可使用血压模拟器按照JJG 692方法校准，或采用检定合格的水银血压计比对测量，差值的平均值≤5 mmHg为合格；
d) 按GB/T 26343的规定配备不同型号的袖带。
10.1.2 过程质量控制
10.1.2.1 检查环境、学生准备、检查设备、使用电子血压计测量的操作过程、测量次数和结果判断等符合GB/T 26343及WS/T 610的规定。电子血压计操作应按说明书要求。
10.1.2.2 根据不同年龄儿童上臂围选择袖带。
10.1.2.3 使用电子血压计测量，根据WS/T 610判断受测学生收缩压和（或）舒张压平均值≥同性别、同年龄、同身高百分位血压P95时，宜在其休息10 min～15 min后再次测量。
10.2 肺活量测量质量控制
10.2.1 仪器质量控制
配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求：
a) 体检期间使用肺量计定标筒（宜采用3 000 mL容量）每日对肺活量计进行校准，误差在±3％或±50 mL（取其大者）内为符合要求；
b) 每次测量前打开电子肺活量计电源，检查肺活量计工作状态，不应漏气；
c) 一次性肺活量吹嘴在使用有效期内。
10.2.2 过程质量控制
体检 人员按照 人员按照 人员按照 GB/TGB/T 26343 26343的规定 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 畅通，如有异物 畅通，如有异物 畅通，如有异物 及时 消除 。
10.3 心脏、肺、肝、脾检查质量控制
10.3.1 环境、器材质量控制
配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。
10.3.2 过程质量控制
10.3.2.1 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。
10.3.2.2 体检 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。
10.3.2.3 体检 人员做好手消毒，按照 人员做好手消毒，按照 人员做好手消毒，按照 人员做好手消毒，按照 人员做好手消毒，按照 GB/TGB/T 26343 26343规定 的方法 的方法 逐一检查心脏 逐一检查心脏 逐一检查心脏 、肺肝脾四项。 、肺肝脾四项。 、肺肝脾四项。 、肺肝脾四项。
11 实验室检查项目质量控制
11.1 血细胞分析质量控制要求
11.1.1 设备试剂质量控制
按 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343 要求配备 要求配备 仪器和材 仪器和材 仪器和材 ，并 符合下列要求： 符合下列要求： 符合下列要求： 符合下列要求：
a) 血液分析仪 血液分析仪 血液分析仪 （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） 符合 YY/T 0653YY/T 0653 YY/T 0653 的要求； 的要求；
WS/T 10020—2024
11
b) 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控；
c) 血液分析仪按照 血液分析仪按照 血液分析仪按照 血液分析仪按照 WS/T WS/T 347 347的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次；
d) 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 WS/T 347 WS/T 347 的要求 的要求 且可溯源。 且可溯源。
11.1.2 过程质量控制
11.1.2.1 检测人员按照 检测人员按照 检测人员按照 检测人员按照 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定操作 规定操作 。每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。
11.1.2.2 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 YY/T 0653YY/T 0653YY/T 0653 YY/T 0653 YY/T 0653的要求。静脉血和 要求。静脉血和 要求。静脉血和 要求。静脉血和 要求。静脉血和 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343要求，质控品 要求，质控品 要求，质控品 要求，质控品 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。
11.1.2.3 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 24 h24 h 。
11.1.2.4 检测期间 检测期间 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 数据准确性进行评估。 数据准确性进行评估。 数据准确性进行评估。 数据准确性进行评估。 数据准确性进行评估。
11.2 肠道蠕虫卵检查质量控制
11.2.1 器材质量控制
按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定 的规定 准备器材 准备器材 。
11.2.2 过程质量控制
提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 广口带盖且防渗漏的密闭容器的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 30 g24 h 30 g24 h 内粪便。 内粪便。
按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定操作。 的规定操作。 的规定操作。 的规定操作。
11.3 肝功能（丙氨酸氨基转移酶和胆红素）检查质量控制
11.3.1 仪器试剂质量控制
检测仪器和材按 检测仪器和材按 检
CCS C 56 WS
中华人民共和国卫生行业标准
WS/T 10020—2024
中小学生健康体检质量控制规范
Specification for quality control in health examination of primary and secondary school students
2024 - 10 - 11发布
2025 - 03 - 01实施
国家疾病预防控制局 发布
WS/T 10020—2024
I
目 次
前言 ................................ ................................ ................ Ⅱ
1 范围 ................................ ................................ ............... 1
2 规范性引用文件 规范性引用文件 规范性引用文件 规范性引用文件 ................................ ................................ ..... 1
3 术语和定义 术语和定义 术语和定义 ................................ ................................ ......... 2
4 基本要求 基本要求 ................................ ................................ ........... 2
5 体格测量质控制 体格测量质控制 体格测量质控制 体格测量质控制 ................................ ................................ ... 4
6 眼科检查质量控制 眼科检查质量控制 眼科检查质量控制 眼科检查质量控制 ................................ ................................ ... 5
7 口腔科检查质量控制 口腔科检查质量控制 口腔科检查质量控制 口腔科检查质量控制 口腔科检查质量控制 ................................ ................................ . 7
8 耳鼻喉科检查质量控制 耳鼻喉科检查质量控制 耳鼻喉科检查质量控制 耳鼻喉科检查质量控制 耳鼻喉科检查质量控制 ................................ ............................... 8
9 外科检查质量控制 外科检查质量控制 外科检查质量控制 外科检查质量控制 ................................ ................................ ... 9
10 内科检查质量控制 内科检查质量控制 内科检查质量控制 内科检查质量控制 内科检查质量控制 ................................ ................................ .. 9
11 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 实验室检查项目质量控制 ................................ ........................... 10
附 录 A （规范性） （规范性） （规范性） 仪器要求 仪器要求 ................................ ....................... 13
附 录 B （规范性） （规范性） （规范性） 复测方法 复测方法 ................................ ....................... 15
附 录 C （规范性） （规范性） （规范性） 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 脊柱侧弯测量仪操作质控制 ................................ ..... 17
参考文献 参考文献 ................................ ................................ ............ 18
WS/T 10020—2024
Ⅱ
前 言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由国家疾病预防控制标准委员会学校卫生标准专业委员会提出，国家疾病预防控制局归口。
本文件起草单位：北京市疾病预防控制中心、安徽医科大学、北京大学、国家疾病预防控制局、北京大学人民医院、北京市体检中心、四川大学华西医院、北京市海淀区教育委员会、北京市西城区疾病预防控制中心、北京市第二中学朝阳学校、首都医科大学附属北京安定医院。
本文件主要起草人：郭欣、孙冰洁、陶芳标、星一、韩宏、李岩、钱文红、符筠、刘峥、徐原宁、李长富、高仙、张大有、马瑀涵。
WS/T 10020—2024
1
中小学生健康体检质量控制规范
1 范围
本文件规定了中小学生健康体检的质量控制要求。
本文件适用于在我国普通中小学校和中等职业学校开展学生健康体检的医疗卫生机构及公共卫生管理部门。其他对中小学生开展的体检活动可参照使用。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 下列文件中的内容通过规范性引用而构成本 文件 必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件必不可少的条款。其中， 注日期引用文件仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于仅该日期对应的版本 适用于文件 ；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有修改单）适于文件 。
GB/T 5700 5700 5700 照明测量方法 照明测量方法 照明测量方法 照明测量方法
GB/T 7722 GB/T 7722 GB/T 7722 电子台案秤 电子台案秤 电子台案秤
GB/T 11533 11533 11533 标准对数视力表 标准对数视力表 标准对数视力表 标准对数视力表
GB 15 982 982 医院消毒卫生标准 医院消毒卫生标准 医院消毒卫生标准 医院消毒卫生标准
GB/T 16133 16133 16133 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查 儿童青少年脊柱弯曲异常的筛查
GB/T 16403 GB/T 16403 GB/T 16403 声学 测听方法 测听方法 测听方法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法 纯音气导和骨听阈基本测法
GB/T 19001 GB/T 19001 GB/T 19001 质量管理体系 质量管理体系 质量管理体系 质量管理体系 要求
GB/T 19095 GB/T 19095 GB/T 19095 生活垃圾分类标志 生活垃圾分类标志 生活垃圾分类标志 生活垃圾分类标志
GB/T 20468 GB/T 20468 GB/T 20468 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南 临床实验室定量测内质控制指南
GB/T 22576.1 GB/T 22576.1 GB/T 22576.1 医学实验室 医学实验室 医学实验室 质量和能力的要求 质量和能力的要求 质量和能力的要求 质量和能力的要求 质量和能力的要求 第 1部分：通用要求 部分：通用要求 部分：通用要求 部分：通用要求
GB/T 26343 26343 26343 学生健康检查技术规范 学生健康检查技术规范 学生健康检查技术规范 学生健康检查技术规范 学生健康检查技术规范
GB 27950 GB 27950 手消毒剂通用要求 手消毒剂通用要求 手消毒剂通用要求 手消毒剂通用要求
GB 27952 GB 27952 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求 普通物体表面消毒剂用要求
JJ G 692 G 692 无创自动测量血压计 无创自动测量血压计 无创自动测量血压计 无创自动测量血压计 无创自动测量血压计
JJG 1097 1097 综合验光仪（含视力表） 综合验光仪（含视力表） 综合验光仪（含视力表） 综合验光仪（含视力表） 综合验光仪（含视力表）
WS/T 313 WS/T 313 医务人员手卫生规范 医务人员手卫生规范 医务人员手卫生规范 医务人员手卫生规范
WS/T 347 347 血细胞分析的校准指南 血细胞分析的校准指南 血细胞分析的校准指南 血细胞分析的校准指南 血细胞分析的校准指南
WS/T 472 WS/T 472 口腔健康调查 口腔健康调查 口腔健康调查 检查方法 检查方法
WS/T 512 512 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范 医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范
WS/T 610 7610 7 610 7岁～18 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值 岁儿童青少年血压偏高筛查界值
WS/T 661 WS/T 661 静脉血液标本采集指南 静脉血液标本采集指南 静脉血液标本采集指南 静脉血液标本采集指南 静脉血液标本采集指南
WS/T 663 663 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范 中小学生屈光不正筛查规范
YY 0065 YY 0065 眼科仪器 眼科仪器 裂隙灯显微镜 裂隙灯显微镜 裂隙灯显微镜
WS/T 10020—2024
2
YY/T 0653 YY/T 0653 YY/T 0653 血液分析仪 血液分析仪 血液分析仪
YY/T 0654 YY/T 0654 YY/T 0654 全自动 全自动 生化分析仪 生化分析仪 生化分析仪
ISO 10342 10342 10342 眼科仪器 眼科仪器 眼科仪器 验光仪 验光仪 （Ophthalmic instruments Ophthalmic instruments Ophthalmic instruments Ophthalmic instruments Ophthalmic instrumentsOphthalmic instruments —Eye refractometers Eye refractometers Eye refractometers Eye refractometers Eye refractometersEye refractometers ）
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。 下列术语和定义适用于本文件。
健康体检质量控制 health examination quality control
在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 在中小学生健康体检的过程，为 满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍满足体检 质量要求，对参与机构、仪器试剂人员队伍环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。 环境及体检过程提出的关键技术节作业要求。
4 基本要求
4.1 机构要求
4.1.1 资质应符合《健康体检管理暂行规定》的要求，具有独立、固定的办公场所，以及足够的学生健康体检场所和工作条件。
4.1.2 应具备开展学生健康体检必需的检查设备、检验仪器、质量控制仪器。
4.1.3 应能够对学生健康体检数据进行整理分析、溯源复核。
4.1.4 应建立纸质和电子化学生健康体检信息和个人资料信息的保密管理制度。
4.1.5 应具有组织人员开展学生健康体检相关法律、法规、规范、健康体检技术、质量控制技术培训的能力。
4.1.6 按照GB/T 19001编制质量管理体系文件，并能够开展质量控制。
4.2 仪器试剂要求
4.2.1 健康检查仪器、质量控制仪器和标准物的种类、数量、性能、量程、精度应能满足工作需要，并能良好运行。
4.2.2 健康检查仪器、质量控制仪器和标准物应当定期检定或校准。有国家计量检定规程的计量器具，应当实施计量检定。无国家计量检定规程的计量器具，应当采用校准或检测的方式溯源保障量值准确。
4.2.3 实验室试剂和耗材的管理和使用应符合GB/T 22576.1规定，质控品应符合GB/T 20468的要求。
4.2.4 检查过程中应定期使用质控仪器对检查仪器进行内部校准，要求应符合附录 A中的表A.1。
4.2.5 应建立仪器设备档案并规范管理，仪器设备档案内容符合4.7.3的要求。
4.2.6 健康体检期间使用仪器应按各项目要求进行现场校准并记录结果，校准合格方可使用。
4.3 人员要求
4.3.1 健康体检人员应符合《中小学生健康体检管理办法》要求的执业资格，专业技术与学生健康检查的项目相符合。
WS/T 10020—2024
3
4.3.2 健康体检队伍应有与学生健康体检项目相匹配的质量控制人员。
4.3.3 质量控制人员应具备健康体检项目质量控制的能力，并熟练掌握体检项目的质量控制要求，开展体检全过程的质量控制，对质量不合格的项目及时纠正并复测。
4.3.4 质量控制人员应能够对健康体检数据开展质量审核和筛查清理。
4.4 培训要求
4.4.1 健康体检人员和质量控制人员应参加由县级以上卫生健康或疾病预防控制部门组织的学生健康体检培训，并通过考核后上岗。
4.4.2 口腔检查人员应通过WS/T 472规定的标准一致性检验。身高、体重、血压等可进行现场实际操作考核。实验室项目通过内部质量控制和实验室间质量评价考核。
4.5 场地要求
4.5.1 血压和听力检查室宜选择单独安静的房间，血压检查室冬季室温不宜低于18 ℃。
4.5.2 体重、腰围、内科、外科检查宜提供男女分开的检查室或男女分时段检查，室内宜提供屏风。
4.5.3 检查室应光线充足，通风良好。
4.5.4 检查室应配备免洗手消毒剂，附近应有流动水洗手设施，配备洗手液（或肥皂），有条件的场所宜配备非手触式出液器。
4.6 质量控制要求
4.6.1 质量控制频次
4.6.1.1 需现场校准的仪器应每日至少上、下午各校准一次，具体校准方法按照附录A的规定。
4.6.1.2 复测项目在每日检查中宜分布在不同时段开展。
4.6.1.3 检查操作过程的质量控制每日至少开展两次，宜分布在不同时段。
4.6.2 质量控制问题处置
4.6.2.1 在体检前应核查健康体检人员资质及培训考核记录，不合格者不得参与健康体检。
4.6.2.2 体检现场发现仪器不在检定期内或校准不合格应立刻更换。
4.6.2.3 体检现场发现健康体检人员操作不规范时应及时纠正，如发现健康体检人员多次操作不规范时进行人员替换，不规范人员再次培训考核通过后方能上岗。
4.6.2.4 复测项目在当日完成复测后应及时计算误差发生率（P值），判定及处置方法按照附录B.3的规定。
4.6.3 数据质量控制
4.6.3.1 应由专人负责核查现场健康体检表格，核对受检者个人信息，核实体检数据可疑值，发现缺项及时补查。
4.6.3.2 体检数据录入宜采用双录入和抽查方法进行质量核查。如果通过电子信息系统采集数据，数据变量及格式应符合GB/T 26343的规定。
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4.6.3.3 对数据库应进行整理核查。学生对应的唯一标识码或编码不应漏填或重号。筛查出的漏项和可疑值及时反馈给健康体检人员，进行核实或重测，如发现错误及时更正。
4.6.3.4 学生健康监测信息应严格保密，不应泄露个人标识性信息。信息管理系统应加密，专人管理，离机锁屏或退出。
4.7 档案要求
4.7.1 质量控制档案应包括：质量控制实施方案、人员档案、仪器设备档案、试剂台账、过程质量控制记录、复测记录、质量控制报告等。
4.7.2 人员档案应包括：体检人员资质证书、培训记录、考核合格记录或证书。
4.7.3 仪器设备档案应包括：合格证、说明书、操作规程、检定证书、存放要求，以及仪器校准、比对、消毒、维护、维修记录和期间核查记录等。
4.7.4 过程质量控制记录应包括不符合项和纠正措施。
4.7.5 应根据工作进度（周、月、完成学校数等）撰写阶段性质量控制报告。
4.8 感染防控要求
4.8.1 应配备合格、充足的个人防护用品（手套、医用防护口罩、N95口罩、一次性帽子、护目镜、面屏、隔离衣、防护服等）、其他一次性使用医疗用品和消毒用品，定期核查数量和有效期。
4.8.2 应按照GB 15982的规定使用消毒剂，对重复使用的医疗器械或设施消毒。
4.8.3 体检前核查体检场地应按照WS/T 512要求进行清洁消毒的记录。
4.8.4 体检过程中一次性医疗用品放置和使用应符合无菌操作规程，并做好记录。
4.8.5 健康体检人员应做好个人防护、个人及仪器消毒。体检中体检人员应按照WS/T 313规定洗手和/或使用手消毒剂进行手卫生消毒。
4.8.6 呼吸道传染病流行期应设置“一米线”标识。
4.8.7 体检产生的感染性或损伤性医疗废物应按照《医疗卫生机构医疗废物管理办法》规定处理。
4.8.8 体检产生的生活垃圾应按照GB/T 19095要求投放。
5 体格测量质量控制
5.1 身高体重测量质量控制
5.1.1 仪器质量控制
5.1.1.1 身高测量配备符合GB/T 26343要求的仪器、精确度达到0.1 cm的标准钢直尺或钢卷尺、钢直角尺。电子型身高测量仪应有滑侧板。
5.1.1.2 体重测量符合GB/T 26343要求，配备杠杆秤或电子型体重测量仪、100 kg和0.1 kg的标准砝码。不使用弹簧秤。
5.1.1.3 测量前仪器按GB/T 26343的方法校准，核查当日校准记录，合格方可使用。
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5.1.1.4 体重测量的仪器每次搬动后应再次校准。
5.1.2 测量过程质量控制
5.1.2.1身高测量
测量人员应完成以下各项操作：
a) 要求学生采用GB/T 26343的规定的站姿和头部姿势；
b) 去除头饰或发型对测量的影响，滑侧板应与颅顶点轻触；
c) 使用机械式身高计时读数视线与侧滑板呈水平。
5.1.2.2 体重测量
测量人员应完成以下操作：
a) 安排男女生分开检测，提前排空大小便；
b) 男女学生穿着、测量人员操作及读数，按GB/T 26343的规定操作；
c) 每测50人仪器调零一次。
5.1.3 复测
身高、体重测量采用现场抽样复测的方法。复测人数为当天检查样本数的3％～5％。
复测由该项目初测的体检人员按附录B.1的要求操作，质量控制人员记录当天结果并进行合格判定。
质量控制人员统计复测中所有超过允许误差的项次数总和，按附录B的公式(B.1)计算误差发生率（P值）。每日复测的P值不应超过5％，如超过则按附录B.3的要求处置。
5.2 腰围、臀围测量质量控制
5.2.1 仪器质量控制
使用符合GB/T 26343要求的尼龙带尺，定期采用检定合格的钢卷尺或钢直尺校准，每米误差超过±0.2 cm时应更换。
5.2.2 测量过程质量控制
腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。 腰围及臀测量均宜两人合作进行。
测量人员按 测量人员按 测量人员按 GB/T GB/T 26343 26343 的规定 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 操作，测量时尼龙带尺不可陷入皮肤 。
测量误差均不应超过± 测量误差均不应超过± 测量误差均不应超过± 测量误差均不应超过± 测量误差均不应超过± 1.0 cm。
6 眼科检查质量控制
6.1 眼外观检查质量控制
6.1.1 器材质量控制
配备人工照明， 配备人工照明， 配备人工照明， 2.5 倍放大镜或符合 倍放大镜或符合 倍放大镜或符合 倍放大镜或符合 YY 0065 YY 0065 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。 规定的裂隙灯生物显微镜。
选择快速手消毒剂符合 选择快速手消毒剂符合 选择快速手消毒剂符合 选择快速手消毒剂符合 选择快速手消毒剂符合 GB 27950GB 27950GB 27950 GB 27950的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 的要求且在有效期内，种类符合 GB /T 26343 /T 26343 /T 26343要求 范围。 范围。
6.1.2 过程质量控制
体检人员按照GB/T 26343的规定操作，依次对眼睑、结膜、泪器、眼眶进行检查和记录。
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检查室有明亮弥散光，避免强光直射，备有人工照明。 备有人工照明。 备有人工照明。 备有人工照明。
体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 体检人员在每次查前后按 WS/T 313 WS/T 313 WS/T 313要求 进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。
6.2 眼位
6.2.1 器材质量控制
配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。 配备遮盖板，调节视标钢直尺可一次性罩。
手消毒剂应按 手消毒剂应按 手消毒剂应按 6.1.16.1.1 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 要求，物体表面消毒剂应符合 GB 27952 GB 27952 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。
6.2.2 过程质量控制
使用钢直尺核查 使用钢直尺核查 使用钢直尺核查 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 视标放置位距离患者眼为 33 cm33 cm ，体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343GB/T 26343 规定操作。 规定操作。 规定操作。
检查室有明亮弥散光，避免强光直射。
每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 每检查完一人应更换次性遮盖板罩或进行消毒，体员按 WS/T 313WS/T 313 WS/T 313WS/T 313 进行规范手消毒。 进行规范手消毒。 进行规范手消毒。 进行规范手消毒。 进行规范手消毒。
6.3 色觉检查质量控制
6.3.1 体检人员按照 人员按照 人员按照 GB/T 26343 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343要求检查， 要求检查， 要求检查， 假同色表放置距离、读取时间及结果判断符合 假同色表所 附说明书 附说明书 。
6.3.2 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。 使用钢直尺校准假同色表放置距学生的离。
6.3.3 检查室内有明亮弥散光。
6.3.4 体检人员询问并检查受测学生是否佩戴色盲矫正眼镜或隐形色盲矫正镜。
6.3.5 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。 检查时，体人员宜随机翻动选图不依照次序择。
6.4 裸眼及戴镜远视力检查质量控制
6.4.1 仪器质量控制
6.4.1.1 配备标准对数视力表或符合GB/T GB/T 11533 11533 要求的电子检测设备 要求的电子检测设备 要求的电子检测设备 要求的电子检测设备 要求的电子检测设备 、（光）照度计或亮度计、钢卷尺、遮眼板、一次性遮眼板罩、指示杆。
6.4.1.2 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 物体表面消毒剂应符合 GB 27952 GB 27952 GB 27952要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。 要求，且在有效期内。
6.4.1.3 裸眼远视力仪器质量控制
应按照下列要求进行：
a) 体检期间，根据视力表不同照明原理，选择照度计或亮度计每日对视力表进行校准。在视力表背景区域任意垂直方向等间隔选取5个点进行测量，取平均值作为该区域的表面照度/亮度，照度应不低于300 lx或白底亮度应不低于200 cd/m2且均匀稳定，无反光、不炫目；
b) 核查视力表按GB/T 11533规定放置，地面应设置明显距离标志线，使用钢卷尺核查标志线距视力表表面的距离；
c) 核查遮眼板采用一次性眼罩或快速消毒剂一人一消，指示杆前端设有明显标志。
6.4.2 过程质量控制
体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 GB/T 11533及 GB/T 26343规定 完成以下 完成以下 完成以下 操作： 操作：
a） 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间； 检查前学生有足够休息和适应时间；
b） 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 两眼检查顺序为先右后左 ；
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c） 裸眼远视力检 裸眼远视力检 裸眼远视力检 裸眼远视力检 查从 4.0 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 行视标开始辨认，戴镜远力检查 从 5.05.0 行视标开始辨认 行视标开始辨认 行视标开始辨认 行视标开始辨认 ；
d） 低视力（不到 低视力（不到 低视力（不到 低视力（不到 低视力（不到 4.0 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 ）检查可逐渐走近至某一 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 检查距离或直接走到远视力表 1.0 m1.0 m 处测定 ；
e） 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 纠正学生眯眼、偷看揉 眼、斜视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。 视、身体前倾等不正确姿势。
6.4.3 结果判断
按照 GB/T 11533规定判断并记录。 规定判断并记录。 规定判断并记录。 规定判断并记录。 规定判断并记录。
6.5 屈光度检测质量控制
6.5.1 仪器质量控制
配备验光仪、标准模拟眼，或串镜。仪器符合下列要求：
a) 验光仪符合ISO 10342的要求，并按JJG 1097检定合格；
b) 检查场所温度、相对湿度符合验光仪对工作环境的要求；
c) 体检期间每日检查前使用标准模拟眼校准验光仪，并将柱镜值调至负值状态。不同型号验光仪按设备操作说明书进行参数设置。
6.5.2 过程质量控制
体检人员按照WS/WS/ T 663 T 663 和 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343 的规定完成操作 的规定完成操作 的规定完成操作 的规定完成操作 。
测量中任意 测量中任意 测量中任意 2次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等次的球镜度数测量值相差大于 或等0.50 D ，则应增加测量次数。 ，则应增加测量次数。 ，则应增加测量次数。 ，则应增加测量次数。 ，则应增加测量次数。
仪器下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。 下颌托垫纸每人一换或用快速消毒剂对架。
6.6 远视力及屈光检查复测
采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数采用现场抽样复查的 方法，取当天检本数3％～ 5％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 ％进行左右眼裸视力、戴镜球 镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初镜和柱度数的 复测，由开展该项目初体检人员按附录 人员按附录 人员按附录 B.2B.2 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 要求进行复测，质量控制人员记录结果 并进行合格判定。 并进行合格判定。 并进行合格判定。 并进行合格判定。
质量控制人员按附录 质量控制人员按附录 质量控制人员按附录 质量控制人员按附录 质量控制人员按附录 B的公式（ 的公式（ 的公式（ B.2B.2 ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ ）计算误差发生率（ P值）。每日复测 值）。每日复测 值）。每日复测 值）。每日复测 值）。每日复测 P值不应超过 值不应超过 值不应超过 5％，如超 ％，如超 ％，如超 过则按 过则按 B.3 的要求 的要求 处置。 处置。
6.7 沙眼检查质量控制
6.7.1 器材质量控制
按照 6.1.16.1.1 的要求。 的要求。
6.7.2 过程质量控制
体检人员按照 人员按照 人员按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定完成操作。 的规定完成操作。 的规定完成操作。 的规定完成操作。
体检人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 人员充分暴露受检者睑结膜，在查前后按 WS/T 313WS/T 313WS/T 313 WS/T 313进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。
采用 裂隙灯 裂隙灯 时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架时按照裂隙灯显微镜检查规范操作。下颌托垫纸每人一 换或用快速消毒剂对架人一消。 人一消。
6.8 结膜炎检查质量控制
6.8.1 器材质量控制
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配备人工照明 配备人工照明 配备人工照明 。手消毒剂应按 手消毒剂应按 手消毒剂应按 6.1.16.1.1 要求。 要求。
6.8.2 过程质量控制
体检人员按照 人员按照 人员按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343规定，询问症状、 病史规定，询问症状、 病史规定，询问症状、 病史规定，询问症状、 病史规定，询问症状、 病史过敏史，并按要求 过敏史，并按要求 过敏史，并按要求 过敏史，并按要求 检查。 检查。
体检人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 WS/T 313WS/T 313WS/T 313 WS/T 313进行手消毒 进行手消毒 进行手消毒 。
7 口腔科检查质量控制
7.1 器材质量控制
7.1.1 按照GB/T 26343的规定配备器材，并配备锐器盒。宜配备简易诊疗椅。
7.1.2 配备头灯或照明灯等人工照明光源。
7.1.3 龋齿检查宜选择CPI探针，条件受限地区可使用一次性探针。牙周袋检查使用CPI探针。
7.1.4 一次性器材在有效期内，非一次性器材需在灭菌有效期内使用并检查指示胶带变色是否合格。
7.2 过程质量控制
7.2.1 龋齿和牙周应按照WS/T 472和GB/T 26343的规定进行检查并记录。龋齿应按顺序检查避免漏查，牙周探查应轻柔检查全口牙齿。
7.2.2 每检查一人进行一次手消毒。
7.3 CPI探针等可重复使用口腔器械应一人一用一灭菌。所有产生的医疗废物按照《医疗卫生机构医疗废物管理办法》进行处理。
7.4 诊断及记录质量控制
体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 体检人员按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343GB/T 26343 的要求诊断并记录。 的要求诊断并记录。 的要求诊断并记录。 的要求诊断并记录。 的要求诊断并记录。
8 耳鼻喉科检查质量控制
8.1 耳检查质量控制
8.1.1 仪器及器材质量控制
配备频率为256 Hz的音叉。音叉有校准记录。
耳镜、额镜、照明灯，或配备电耳镜。
8.1.2 过程质量控制
8.1.2.1 听力筛查在独立的检查室进行，室内保持安静，环境声压级应符合GB/T 16403 GB/T 16403 GB/T 16403要求。
8.1.2.2 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 听力筛查、试验外耳道鼓膜与乳突部检按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定操作 的规定操作 。
8.1.2.3 体检人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 WS/T 313 WS/T 313 WS/T 313要求 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 快速消毒剂 快速消毒剂 快速消毒剂 对耳镜进行消毒。 对耳镜进行消毒。 对耳镜进行消毒。 对耳镜进行消毒。
8.2 鼻检查质量控制
8.2.1 仪器及器材质量控制
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8.2.1.1 按照 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343GB/T 26343的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。 的规定准备器材和料。
8.2.1.2 1％麻黄素 ％麻黄素 生理盐水、 生理盐水、 酒精、醋应在使用期限内，开封后按说明书存放，超过使用时间后应及时更换。宜使用纯净水。
8.2.2 过程质量控制
8.2.2.1 室内光源置于受检部位同侧耳后上方，相距约15 cm。
8.2.2.2 鼻腔、鼻窦、嗅觉检查 按GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343规定操作。 规定操作。 规定操作。
8.2.2.3 体检人员在检查前后 人员在检查前后 人员在检查前后 人员在检查前后 按 WS/T 313 WS/T 313 WS/T 313要求 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 进行手消毒。使用 快速消毒剂 快速消毒剂 快速消毒剂 对鼻镜进行消毒。 对鼻镜进行消毒。 对鼻镜进行消毒。 对鼻镜进行消毒。
8.3 扁桃体检查质量控制
8.3.1 器材质量控制
按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 的规定准备器材。一次性压舌板应在有效期内 。
8.3.2 过程质量控制
按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。 规定进行检查和结果判断。
体检人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 人员在检查前后按 WS/T 313WS/T 313WS/T 313 WS/T 313进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。 进行手消毒。
9 外科检查质量控制
9.1 设备质量控制
配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 配备独立的检查室、诊疗床屏风手消毒剂， 脊柱侧弯测量仪符合 脊柱侧弯测量仪符合 脊柱侧弯测量仪符合 脊柱侧弯测量仪符合 脊柱侧弯测量仪符合 GB/T 16133GB/T 16133GB/T 16133 GB/T 16133 的要求。 的要求。
9.2 过程质量控制
9.2.1 男女生分开检查，男生穿短裤，女生穿短裤和背心。
9.2.2 头部、颈部、胸部、四肢、皮肤、淋巴结、男生外生殖器、女生乳房发育检查操作符合GB/T 26343的规定。
9.2.3 脊柱弯曲异常检查中，受测学生始终充分暴露背部。脊柱侧弯和脊柱前后弯曲的各项检查符合GB/T 16133的规定。脊柱侧弯测量仪操作质量控制符合附录C的要求。
9.2.4 每检查一人前后均应进行手消毒。
9.2.5 男生外生殖器、女生乳房检查应由同性别医生操作，沟通宜靠近低语。检查时，宜在保证检查效果的基础上尽量减少学生隐私部位的暴露。
10 内科检查质量控制
10.1 血压测量质量控制要求
10.1.1 仪器质量控制
采用 符合 GB/TGB/T 26343 26343要求的 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 上臂式医用电子血压计，并符合以下要 求：
a) 上臂式医用电子血压计有检定合格记录；
b) 每次测前电子血压计显示正常工作状态；
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c) 上臂式医用电子血压计有校准或比对记录，体检中宜至少每2周核查一次。可使用血压模拟器按照JJG 692方法校准，或采用检定合格的水银血压计比对测量，差值的平均值≤5 mmHg为合格；
d) 按GB/T 26343的规定配备不同型号的袖带。
10.1.2 过程质量控制
10.1.2.1 检查环境、学生准备、检查设备、使用电子血压计测量的操作过程、测量次数和结果判断等符合GB/T 26343及WS/T 610的规定。电子血压计操作应按说明书要求。
10.1.2.2 根据不同年龄儿童上臂围选择袖带。
10.1.2.3 使用电子血压计测量，根据WS/T 610判断受测学生收缩压和（或）舒张压平均值≥同性别、同年龄、同身高百分位血压P95时，宜在其休息10 min～15 min后再次测量。
10.2 肺活量测量质量控制
10.2.1 仪器质量控制
配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求： 配备电子肺活量计、一次性吹嘴定标筒，并符合下列要求：
a) 体检期间使用肺量计定标筒（宜采用3 000 mL容量）每日对肺活量计进行校准，误差在±3％或±50 mL（取其大者）内为符合要求；
b) 每次测量前打开电子肺活量计电源，检查肺活量计工作状态，不应漏气；
c) 一次性肺活量吹嘴在使用有效期内。
10.2.2 过程质量控制
体检 人员按照 人员按照 人员按照 GB/TGB/T 26343 26343的规定 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 操作，指导受测学生吸、呼气要点在 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 测试过程中保持文氏管的 畅通，如有异物 畅通，如有异物 畅通，如有异物 及时 消除 。
10.3 心脏、肺、肝、脾检查质量控制
10.3.1 环境、器材质量控制
配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。 配备独立的检查室、诊疗床屏风。
10.3.2 过程质量控制
10.3.2.1 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。 男女生宜分开，由同性别医检查。
10.3.2.2 体检 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。 人员站于受检查者右侧，面朝光线来源方向。
10.3.2.3 体检 人员做好手消毒，按照 人员做好手消毒，按照 人员做好手消毒，按照 人员做好手消毒，按照 人员做好手消毒，按照 GB/TGB/T 26343 26343规定 的方法 的方法 逐一检查心脏 逐一检查心脏 逐一检查心脏 、肺肝脾四项。 、肺肝脾四项。 、肺肝脾四项。 、肺肝脾四项。
11 实验室检查项目质量控制
11.1 血细胞分析质量控制要求
11.1.1 设备试剂质量控制
按 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343 要求配备 要求配备 仪器和材 仪器和材 仪器和材 ，并 符合下列要求： 符合下列要求： 符合下列要求： 符合下列要求：
a) 血液分析仪 血液分析仪 血液分析仪 （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） （也称血细胞分析仪） 符合 YY/T 0653YY/T 0653 YY/T 0653 的要求； 的要求；
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b) 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控； 有检测项目实验室间质评合格证书，期每日内控；
c) 血液分析仪按照 血液分析仪按照 血液分析仪按照 血液分析仪按照 WS/T WS/T 347 347的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次； 的要求，至少每半年校准一次；
d) 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 各类耗材、试剂消毒用品校准质量控制在有效期内，符合 WS/T 347 WS/T 347 的要求 的要求 且可溯源。 且可溯源。
11.1.2 过程质量控制
11.1.2.1 检测人员按照 检测人员按照 检测人员按照 检测人员按照 GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定操作 规定操作 。每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。 每采血一人更换副手套并进行消毒。
11.1.2.2 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 血液分析仪工作的温度、相对湿大气压强等环境符合 YY/T 0653YY/T 0653YY/T 0653 YY/T 0653 YY/T 0653的要求。静脉血和 要求。静脉血和 要求。静脉血和 要求。静脉血和 要求。静脉血和 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 末梢血采集、贮存测定时间符合 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343要求，质控品 要求，质控品 要求，质控品 要求，质控品 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。 使用时在开瓶有效期内。
11.1.2.3 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 无菌棉球或签灭包装打开使用时间不应超过 24 h24 h 。
11.1.2.4 检测期间 检测期间 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 使用两个浓度水平的质控品每日至少进行一次室内，根据结果对当天监测 数据准确性进行评估。 数据准确性进行评估。 数据准确性进行评估。 数据准确性进行评估。 数据准确性进行评估。
11.2 肠道蠕虫卵检查质量控制
11.2.1 器材质量控制
按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定 的规定 准备器材 准备器材 。
11.2.2 过程质量控制
提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 提前要求受检学生将姓名和查序号写在 广口带盖且防渗漏的密闭容器的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 的标签上，并采集保留约 30 g24 h 30 g24 h 内粪便。 内粪便。
按照 GB/T 26343GB/T 26343 GB/T 26343 GB/T 26343的规定操作。 的规定操作。 的规定操作。 的规定操作。
11.3 肝功能（丙氨酸氨基转移酶和胆红素）检查质量控制
11.3.1 仪器试剂质量控制
检测仪器和材按 检测仪器和材按 检
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