T/APOCN 0014-2024 生物检测设备销售系统

ICS 35.240.01
CCS L 67
团体标准
T/APOCN 0014—2024
生物检测设备销售系统
Biological detection equipment sales system
2024 - 11 - 25 发布2024 - 12 - 02 实施
武汉光谷光电中小企业产业协会 发布

前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由武汉微束检测科技有限公司提出。
本文件由武汉光谷光电中小企业产业协会归口。
本文件起草单位：武汉微束检测科技有限公司、四川中知汇创标准化技术研究院、山西中知标准管
理研究院有限公司。
本文件主要起草人：赵勇军、程龙、王霜。
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生物检测设备销售系统
1 范围
本文件规定了生物检测设备销售系统的系统功能、基本要求、性能指标、运行测试、系统验收。
本文件适用于生物检测设备销售系统开发和应用。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T 28035-2011 软件系统验收规范
GB/T 29831.3-2013 系统与软件功能性第3部分：测试方法
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
生物检测设备biological detection equipment
指能够感知、检测并分析生物体内或体外情况变化的设备或工具，在生物学、环境监测等领域能够
提供关于生物体状态、环境变化等关键信息。
4 概述
生物检测设备销售系统是一个集成了产品展示、客户管理、库存管理、库存控制以及订单处理等多
功能于一体的综合性销售系统，该系统旨在为生物科研、环境监测等领域的用户提供便捷、高效、安全
的生物检测设备销售服务，以实现销售流程的自动化、智能化和精细化管理。
5 系统功能
产品管理
5.1.1 产品信息管理
支持录入、编辑和更新生物检测设备的详细信息，包括但不限于设备名称、型号、规格、性能参数
（如检测精度、检测速度等）、价格、库存量、生产日期、保质期等关键信息，提供产品信息的批量导
入和导出功能，便于数据迁移和备份。
5.1.2 产品分类与展示
可根据设备类型或品牌进行分类，提供产品详情页，展示设备的详细信息和高清图片。
销售管理
5.2.1 订单管理
可接收、处理、跟踪和确认客户订单，包括订单详情（如设备名称、数量、单价、总价等）、支付
状态（如已支付、未支付、部分支付等）、发货状态（如待发货、已发货、已签收等），提供订单查询
和导出功能。
5.2.2 销售统计与分析
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统计销售数据，包括销售额、销售量、客户来源等，分析销售趋势和客户需求，自动分析销售趋势
和客户需求，生成销售报表和图表。
5.2.3 报价与合同管理
为客户提供设备报价，支持根据客户需求生成个性化报价单，包括设备名称、型号、数量、单价、
总价、优惠信息等，并提供合同模板编辑、合同内容填写、合同审核等功能。
客户管理
5.3.1 客户信息录入
通过添加、剪辑、删除功能按钮，可录入新客户的基本信息，包括但不限于：姓名、联系方式、购
买记录等，支持对已存在的客户信息进行更新和删除。
5.3.2 客户分类与分组
支持根据客户的购买历史、需求特点或价值进行分类，可自定义分组标签。
库存管理
5.4.1 库存查询与监控
实时查询设备库存量，支持按设备名称、型号、库存量等条件进行筛选和排序。
5.4.2 库存预警
可设置库存预警阈值，当库存量低于或高于预警值时，自动提醒管理员进行补货或调整。
5.4.3 库存盘点
定期进行库存盘点，支持手动盘点和自动盘点两种方式，盘点结果自动生成盘点报告。
数据分析与报告
5.5.1 数据分析
对销售数据、客户数据、库存数据等进行分析，挖掘潜在商机，优化销售策略。
5.5.2 报告生成
根据分析结果生成各类报告，如销售报告、客户分析报告、库存报告等，为决策提供支持。
系统设置与权限管理
5.6.1 系统设置
可配置系统的基本参数，如时区、语言、用户界面等。
5.6.2 权限管理
提供角色添加功能，可对角色进行菜单页面授权操作，不同角色的权限可限制页面查看。
6 基本要求
权限控制
6.1.1 应提供细粒度的权限控制机制，可针对用户、部门及岗位进行权限设置。
6.1.2 控制用户的管理、浏览、阅读、编辑、下载、删除、打印等操作，应仅有授权用户才能访问和
修改文件。
6.1.3 应对登录的用户进行身份标识和鉴别，身份标识具有唯一性，身份鉴别信息应定期更换。
加密存储
应对文件采用加密存储，防止文件扩散。
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数据备份与恢复
应定期进行数据备份，避免因为数据丢失或破坏而导致的数据不可恢复。备份数据应存储在安全可
靠的位置,并定期测试验证备份数据的可恢复性。
安全审计
6.4.1 应具备安全审计功能，对重要的用户行为和系统异常情况进行审计。
6.4.2 应对审计记录进行保护，定期做好数据备份。
6.4.3 应用审计进程进行保护，防止未经授权的中断。
6.4.4 应通过审计管理员对审计记录进行分析，并根据分析结果进行处理和存储。
软件更新和补丁管理
应及时安装软件更新和安全补丁，以修复已知的漏洞和缺陷。定期评估和更新软件的依赖组件和库，
以确保使用的软件版本是最新和安全的。
日志管理
应建立完善的日志管理体系，记录系统运行状态、用户行为等信息，以便于安全事件调查和分析。
用户友好
系统界面应简洁明了，操作方便，避免繁杂的页面布局和过多的功能按钮,使用户能够快速找到所
需功能。
7 性能指标
系统稳定性99.9%。
系统白屏率< 0.1%。
API 成功率> 99.9%。
系统忙时响应时间（系统收到请求到执行请求的时间） ：99% 的被请求消息在0.5 秒内响应。
MTTR（平均故障处理时间）≤ 30 分钟。
故障间隔时间≥ 2 年。
8 运行测试
功能测试
测试内容包括但不限于以下条例：
——系统是否能准确展示各类生物检测设备的详细信息，包括名称、型号、规格、价格等；
——用户通过关键词搜索是否能快速找到相关的生物检测设备；
——产品分类功能是否准确，用户能否通过分类快速浏览到所需设备；
——订单管理功能是否完善，用户能否查看订单状态、历史订单等；
——是否能准确查看生物检测设备的库存情况，包括库存数量、库存预警等；
——是否能对库存进行入库、出库等操作，并实时更新库存信息。
兼容性测试
测试内容包括但不限于以下条例：
——不同浏览器下，验证登录页面的显示以及功能正确性；
——不同分辨率的界面下，验证功能页面的显示以及功能正确性；
——不同的操作系统Windows, Mac 等，验证页面是否正常显示以及功能是否正常使用。
性能测试
测试内容包括但不限于以下条例：
——测试系统在不同数据量下的处理速度和响应时间；
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——评估系统在不同硬件配置下的性能表现，如CPU、内存、磁盘等；
——测试并发用户访问时系统的性能和响应能力；
——评估系统在不同网络条件下的数据传输速度和稳定性。
安全性测试
测试内容包括但不限于以下条例：
——系统发生故障，数据是否可以备份与恢复；
——错误登陆的次数限制；
——漏洞扫描，扫描系统是否存在漏洞；
——重要数据传输是否加密；
——系统是否能够记录用户的操作日志和系统事件,并能够进行审计和追溯；
——系统是否根据安全策略来进行安全控制,并能够正确执行。
测试方法与过程
使用黑盒测试方法，可以整体测试系统的行为，对系统功能进行等价类划分、边界值分析、场景分
析、系统状态等方面进行各类测试，确保功能的实现以及满足系统的需求。测试过程应符合GB/T
29831.3-2013的要求。
9 验收
验收要求应符合GB/T 28035-2011的规定。