CCS B65
团体标准
T/CAZG 015—2022
动物园动物化学保定操作规程
Codeofpracticeforchemicalimmobilizationofzooanimals
2022-12-06发布2023-06-01实施
中国动物园协会发布
目 次
前言………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ
1 范围……………………………………………………………………………………………………… 1
2 规范性引用文件………………………………………………………………………………………… 1
3 术语和定义……………………………………………………………………………………………… 1
4 基本原则………………………………………………………………………………………………… 2
5 操作流程………………………………………………………………………………………………… 2
6 操作要求………………………………………………………………………………………………… 2
6.1 化学保定前评估…………………………………………………………………………………… 2
6.2 化学保定前准备…………………………………………………………………………………… 3
6.3 化学保定过程管理………………………………………………………………………………… 5
6.4 动物苏醒期管理…………………………………………………………………………………… 7
7 过程记录………………………………………………………………………………………………… 8
附录A (规范性) 动物园动物疼痛评估评分…………………………………………………………… 9
附录B(规范性) 动物园动物身体健康状况评估分级………………………………………………… 10
附录C(资料性) 动物园动物化学保定用药方案设计………………………………………………… 11
附录D(资料性) 动物园脊椎动物常用镇痛药物及用法用量………………………………………… 36
附录E(规范性) 动物园动物化学保定人员分工……………………………………………………… 40
附录F(规范性) 动物园动物化学保定操作要点……………………………………………………… 41
附录G (规范性) 动物园动物化学保定紧急情况管理………………………………………………… 42
附录H (资料性) 动物园动物化学保定记录表………………………………………………………… 44
Ⅰ
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前 言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本 文件由中国动物园协会兽医工作委员会提出。
本文件由中国动物园协会管理工作委员会标准工作组归口。
本文件起草单位:北京动物园管理处、中国农业大学、郑州市动物园、唐山动物园、广州动物园、上海
野生动物园、长春市动植物公园、合肥野生动物园、石家庄市动物园、上海动物园、安阳市人民公园管
理站。
本 文件主要起草人:卢岩、金艺鹏、李同义、张成林、李进萍、李晓光、秦岭、李婧、黄勉、徐春忠、刘畅、
张志忠、刘立贤、桂剑峰、李俊保。
Ⅲ
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动物园动物化学保定操作规程
1 范围
本文件规定了动物园动物化学保定的基本原则和常规状态下化学保定的操作程序。
本文件适用于动物园动物常规状态下化学保定。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文
件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
CJJ/T240 动物园术语标准
T/CAZG16.3 动物园兽医化验室常规检测操作指南 第3部分:尿常规检测
T/CAZG18 动物园动物样本采集和保存操作指南
3 术语和定义
CJJ/T240界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
局部麻醉 localanesthesia
用局部麻醉药使机体某一部分的感觉神经传导功能暂时被阻断,使局部痛觉消失或减轻。
3.2
复合麻醉compoundanesthesia
同时或先后应用两种以上麻醉药物或其他辅助麻醉药物,以达到理想的化学保定和镇痛效果。
3.3
吸入麻醉 inhalationanesthesia
麻醉药经过呼吸道吸入,产生中枢神经系统抑制,使动物暂时意识丧失而不感到疼痛的化学保定
方法。
3.4
气管内插管 endotrachealintubation
将一特制气管内导管经声门置入气管的技术,有利于气道通畅和通气供氧,防止误吸。
3.5
面罩 mask
包裹鼻子和嘴巴或整个脸部的装置,用于输送氧气或挥发性麻醉气体。
3.6
心脏骤停 cardiacarrest
心脏射血功能的突然终止,大动脉搏动与心音消失,重要器官(如脑)严重缺血、缺氧,易导致生命
终止。
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3.7
捕捉性肌病 capturemyopathy
与追逐、保定和运输动物相关的代谢性疾病,表现为肌肉僵直、严重的肌肉疼痛、共济失调、轻度瘫
痪、斜颈、衰竭或全身瘫痪。
4 基本原则
4.1 保证动物和工作人员安全,满足动物运输、体检、手术等操作的要求。
4.2 在确认有化学保定必要和条件的前提下,综合评估化学保定风险,选择对动物最有利的方案和药
物,必要时寻求有化学保定经验的野生动物兽医和其他动物园协作。
5 操作流程
化学保定操作程序包括4个阶段,程序流程如图1所示。
图1 化学保定操作流程图
6 操作要求
6.1 化学保定前评估
6.1.1 医疗记录查询
查询需要进行化学保定动物的医疗记录,内容包括:动物体况、既往病史和化学保定操作记录。
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6.1.2 临床检查
6.1.2.1 心血管系统
6.1.2.1.1 观察动物可视黏膜颜色。
6.1.2.1.2 在可接触动物的情况下,检测心率、心率/股动脉脉搏比值及毛细血管再充盈时间。
6.1.2.2 呼吸系统
6.1.2.2.1 观察动物呼吸速率及呼吸方式。
6.1.2.2.2 耳听呼吸声音。
6.1.2.2.3 在可接触动物的情况下,听诊整个肺区。
6.1.2.3 中枢神经系统
6.1.2.3.1 观察动物精神状态。
6.1.2.3.2 观察动物运动行为状态。
6.1.2.4 消化系统
6.1.2.4.1 观察动物的进食、饮水和排便情况。
6.1.2.4.2 按T/CAZG18采集粪便样本、检查粪常规。
6.1.2.5 泌尿系统
6.1.2.5.1 观察动物的尿量和颜色。
6.1.2.5.2 按T/CAZG18和T/CAZG16.3采集尿液样本、检查尿常规。
6.1.3 疼痛评估
通过观察动物行为等变化,对被保定动物现有疾病和创伤,以及化学保定之后的侵入性操作对动物
的影响,评估疼痛程度。动物疼痛程度评分按表A.1进行评估,评估2分及以上使用镇痛药物。
6.1.4 风险评估
评估野生动物身体健康状况按表B.1进行评估,确定动物化学保定风险:
a) 分级为I级~Ⅱ级的动物,化学保定风险几乎没有显著增加;
b) 分级为Ⅲ级~Ⅵ级的动物,化学保定风险显著增加,其中分级为Ⅲ级~Ⅴ级的动物,考虑是否
要继续进行化学保定。
6.2 化学保定前准备
6.2.1 方案制定
在前期评估基础上,按照如下要求制定化学保定方案,并确保方案中涉及到的药品齐全、有效,设施
设备正常使用。
a) 设计化学保定用药方案,见附录C:
1) 依据该物种的生物学特性;
2) 依据化学保定目的;
3) 依据保定动物的年龄、性别、身体健康状况;
4) 依据该个体既往化学保定史;
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5) 依据本动物园的实际环境、设施设备和现有技术水平。
b) 依据动物疼痛评估分值,以确定是否使用镇痛药物,常用镇痛药物及用法用量见附录D。
c) 明确化学保定人员分工,按附录E。
d) 明确化学保定过程的操作要点,按附录F。
e) 明确化学保定紧急情况管理方案,按附录G。
6.2.2 动物准备
6.2.2.1 视诊和问诊
视诊和问诊主要包括:
a) 观察动物体型体态,结合过往称量数据,预估动物的体重;
b) 观察并询问饲养人员动物的进食、饮水、活动、精神情况等有无异常。
6.2.2.2 纠正体况
纠正体况主要包括:
a) 虚弱、精神状态极差的动物,调整到稳定状态,再做进一步检查;
b) 野外救助的动物,先补充营养,在食物中添加葡萄糖、维生素等,观察排便情况,依据动物特性
调整饮食结构;
c) 能够自主饮水的动物,满足饮水需求,并添加补液盐等纠正脱水状态;
d) 有明显外伤并感染的动物,在食物中添加或注射抗生素,并保持笼舍干净、卫生,防止继发
感染。
6.2.2.3 禁食禁水
禁食禁水要点如下:
a) 食肉类动物及灵长类动物:一般禁食8h~24h,禁水4h~12h;
b) 反刍类动物:禁食18h~36h,禁水8h~12h;
c) 两栖类、爬行类动物:通常不禁食禁水,进行腹腔手术可禁食24h;
d) 鸟类:体重不超过200g的鸟类不需禁食,中型(如鹦鹉)鸟类宜禁食2h~4h,大型(如猛禽)
成年鸟类禁食12h~24h,注意防止其出现低血糖。
6.2.3 环境准备
6.2.3.1 地点选择
6.2.3.1.1 宜在动物生活的笼舍内实施化学保定。半散放的野生动物首先考虑将动物引入笼舍后再进
行化学保定,群居动物首先隔离需保定的个体再进行化学保定。
6.2.3.1.2 宜在较小面积圈养区域进行化学保定操作,防止动物化学保定后应激、过度运动导致的捕捉
性肌病。
6.2.3.1.3 宜在远离游客视线、僻静的区域进行化学保定,防止惊吓、刺激动物。
6.2.3.2 地形选择
6.2.3.2.1 生活区域有水域的动物,宜远离开放的水域,防止有些物种在化学保定后进入水中,造成溺
水风险。
6.2.3.2.2 生活区域植物丰富的动物,宜远离灌木等植物郁闭度高的地形,防止为追踪动物造成的
困难。
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6.2.3.2.3 可能会爬高来逃避保定的动物,如黑熊、狮子和大熊猫等,宜远离可攀爬设施,防止动物由高
处掉落受伤。
6.2.3.3 天气选择
6.2.3.3.1 宜在天气良好的时间进行化学保定,避免下雪、下雨或大风天气。
6.2.3.3.2 在夏季进行化学保定时,宜在一天中最凉爽的时段,避免在闷热或空气对流差的笼舍内化学
保定动物。
6.2.3.3.3 在冬季进行化学保定时,准备保暖设备和物品,如干燥的垫料、棉服等。
6.3 化学保定过程管理
6.3.1 诱导期状态评估
6.3.1.1 用拍手、叫喊等声音刺激,判定被接近动物的反应。
6.3.1.2 如对声音刺激没有反应,使用长杆触动,检查动物对触觉刺激的反应。
6.3.1.3 确定安全后,接近动物,待做好物理保定后检查眼睑反射等,连接监护仪器,以获得一系列生命
体征数据。
注:化学保定确实的动物也会出现无意识动作。特别是针对大型食肉类动物,检查动物的咬合反应。
6.3.2 化学保定深度评估
连续监测化学保定深度,防止浅化学保定状态对工作人员带来潜在威胁,也防止化学保定太深给动
物带来危险。用于评估化学保定深度的指征如下:
a) 听觉敏感度,化学保定达到一定程度时降低或无反应;
b) 眼睑反射,化学保定达到一定深度时消失;
c) 角膜反射,大多数物种在处于很深的化学保定状态时才会消失;
d) 下颌张力,化学保定达到一定深度时下颌张力减小;
e) 瞳孔大小及对光反射,化学保定过深时瞳孔散大,对光反射减弱;
f) 心率、呼吸频率以及动脉血压,化学保定达到一定深度时降低。
注:哺乳动物在外科手术期,眼球会向前内侧旋转。当出现眼睑反射时,眼球在中央可能代表着浅化学保定状态;
在没有眼睑反射的时候,眼球在中央则代表化学保定过深。鸟类和爬行类动物的眼球不会旋转,在化学保定的
外科手术期,它们通常会出现瞬膜脱垂。
6.3.3 监护管理
6.3.3.1 呼吸系统监护
6.3.3.1.1 观察胸部起伏所显示的呼吸频率,每5min监测一次。
6.3.3.1.2 感观判断呼吸深度。
6.3.3.1.3 使用以下仪器监测动物的血氧饱和度以及通气量,综合评估动物呼吸系统情况:
a) 脉搏血氧仪,测量携氧血红蛋白百分比,辅助诊断低氧血症;
b) 二氧化碳监护仪,及时评估通气量是否充足;
c) 动脉血气分析仪,判断血氧饱和度和通气量。
注:大型动物(如犀牛)使用强效阿片类药物进行化学保定过程中,可能会出现低氧血症和高碳酸血症,因此监测血
氧以及通气量至关重要。
6.3.3.2 心血管系统监护
6.3.3.2.1 通过听诊器或触诊脉搏监测心率和心律,至少每10min记录一次数据。
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6.3.3.2.2 持续监测动物血压。
6.3.3.2.3 使用监护仪进行连续监测。
注:药物可能诱发心律失常。
6.3.4 气道管理
6.3.4.1 非支持性气道管理
6.3.4.1.1 将颈部适当垫高,保持伸展,舌头向前、侧向拉出。
6.3.4.1.2 通过吸气时气道运动或听诊喉部及胸部的生理活动评估气道情况。
6.3.4.1.3 如有问题发生,重新摆布动物体位或按照6.3.4.2步骤进行气道干预。
6.3.4.2 气管插管、拔管
6.3.4.2.1 插管
按以下步骤插管:
a) 尽量打开口腔,方便气管导管通过;
b) 在仰卧或俯卧的情况下插管,确保喉处于中线上;
c) 将舌向前侧向拉出;
d) 如有必要,使用喉镜等辅助器具;
e) 使用适当的插管管径,插管的深浅依据肉眼在插管前比量后判断;
f) 根据需要使用局部喷剂;
g) 将插管插入声门进入气管,保证通过喉部;
h) 声门不可见的情况下,通过气流声音引导导管进入声门;
i) 确定插管的位置;
j) 固定插管;
k) 连接回路;
l) 向气囊内注入空气,气压达到25mmHg~30mmHg。
注:1mmHg=133Pa。
插管时注意以下事项:
a) 选取合适的气管插管,防止原发性气道损伤;
b) 注意插管直径、套囊压力及插管深度;
c) 对于猫科及声门敏感的动物,插管宜进行润滑,使用局麻喷剂;
d) 操作动作轻柔、准确,若出现咽部水肿使用地塞米松缓解症状。
注:鸟类及爬行动物使用无气囊的气管插管。
6.3.4.2.2 拔管
观察动物自主呼吸良好、眼睑反射恢复后,按以下步骤拔管:
a) 解放插管固定;
b) 气管插管气囊放气;
c) 抽出贮气囊中气体,拔出插管;
d) 确认呼吸道通畅。
6.3.4.3 面罩
面罩主要应用于声门上支持性气道管理。按以下步骤使用面罩:
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a) 选择最小体积、适合动物鼻子和口大小的面罩,防止吸入和呼出气体对动物的影响;
b) 使用透明面罩,观察胃返流液和呼出雾的情况;
c) 使用过程中加大气体流速,防止死腔过大造成的复吸;
d) 使用过程中防止由于声门上阻塞造成的气道阻塞。
6.3.5 体温管理
6.3.5.1 监测动物体温,确保检测数据的准确性。
6.3.5.2 按6.3.2所述检查动物的化学保定深度。如果体温异常由化学保定深度所致,使用拮抗剂逆转
化学保定状态,使动物体温调节机制恢复正常。若无拮抗剂,按6.3.5.3进行管理。
6.3.5.3 采取物理管理措施调节体温。
当体温低于正常温度2℃~3℃或体温下降过快,按照以下步骤操作:
a) 垫上毛毯或绝缘垫、毛巾盖住动物身体、保温材料(铝箔纸等)包裹小体型或危重动物的四
肢等;
b) 保持动物身体干燥,减少酒精的使用;
c) 使用静脉输液加热器加温输入的液体,腹腔灌洗应将灌洗液加热到40℃后再进行操作。
当体温高于正常温度2℃~3℃时,按照以下步骤操作:
a) 积极供氧的同时,把动物移到阴凉地方并加强通风;
b) 四肢涂布酒精、在腹股沟和腋下区域放置冰袋、冷水灌肠或静脉注射温度低的晶体液等。
6.3.6 静脉支持
当动物出现危险需抢救,或需纠正动物水合状态和电解质紊乱等情况时,按照下列步骤建立静脉
通路:
a) 在动物静脉埋设大小合适的留置针建立静脉通路;
b) 按需选择合适的液体类型;
c) 根据动物的维持需要量、水分丢失量和正在丢失量计算确定输液总量和速度。
6.3.7 给氧管理
化学保定过程中通过提供给纯氧,防止低氧血症。给氧过程操作要点如下。
a) 在高流量吸氧或长时间供氧时,对氧气增湿以防止黏膜干燥。
b) 若给予氧疗后,低氧血症仍持续存在,按下列步骤进行检查:
1) 动物姿势,仰卧/侧卧会降低通气灌流协调性;
2) 动物呼吸方式,死腔通气会致呼吸浅而快;
3) 动物是否存在气胸、胃肠臌气等;
4) 特殊动物的气道位置是否有窒息;
5) 插管位置和状态,如插管是否过深、打结、阻塞或脱出等;
6) 氧气瓶存氧量、氧流是否过低、制氧机是否设定在正确的脉冲量、仪器所能制造的最大氧
量是否能满足这个体型的动物等;
7) 供氧设备,过多分流会导致严重的低氧血症;
8) 环境温度、相对湿度和海拔会影响供氧设备工作。
c) 动物苏醒期宜提供氧气。
d) 氧气浓度超过60%的氧疗不得超过24h,氧气浓度为100%的氧疗不得超过12h。
6.4 动物苏醒期管理
6.4.1 苏醒环境
选择动物日常的生活空间或与该空间相连的准备室内,且选择具备以下条件的环境等待动物苏醒:
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a) 无强噪声、强光直射眼睛;
b) 工作人员易出入、有安全门,易于观察;
c) 平地,无水域、攀爬架或其他丰容设施;
d) 环境通风良好,宜铺设垫料。
6.4.2 苏醒期监护
6.4.2.1 按6.3.2所述密切监测动物化学保定深度,若动物体征良好,适时移除监护设备,由监护人员使
用听诊器监护动物心率、节律和呼吸。
6.4.2.2 动物出现眼睑反射、自主舔舐吞咽等动作时,确定动物体征、姿势无潜在危险后,解除静脉通
路,监护人员撤离现场。
6.4.2.3 监护人员在安全门外观察动物稳定站立、直线行走等行为,根据胸部起伏继续监护呼吸频率和
方式。
6.4.2.4 动物苏醒后监护至少2h。
6.4.2.5 一般情况下,化学保定结束6h后动物方可饮水,12h后方可进食。
6.4.3 苏醒评估
6.4.3.1 评估以下内容:
a) 无危险或经过训练、能够配合简单检查的动物,在其苏醒后听诊心音、心率、心律和呼吸音,评
估心肺功能;
b) 危险性较大的动物苏醒后,在安全区域内观察动物站姿、步态、呼吸和精神状态,评估苏醒
状态。
6.4.3.2 若化学保定结束4h后,动物仍步态不稳、精神萎靡、共济失调,实施注射拮抗剂、保肝药以及
促代谢药物等措施。
7 过程记录
填写化学保定记录表,样式见附录H,完整、详尽地记录化学保定过程中所发生的所有情况,并妥
善保存,以便日后查阅记录。
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附 录 A
(规范性)
动物园动物疼痛评估评分
表A.1给出了动物园动物疼痛评估评分等级和对应的行为表现。
表A.1 动物园动物疼痛评估评分
分数行为表现
0分无人时安静而满足,休息时舒适,对周围环境有兴趣
1分对食物无兴趣,正常行为习惯发生改变,对周围兴趣减少
2分寻找角落蜷缩,可能有呜鸣或异常嚎叫,对周围反应减少
3分持续呻吟或异常嚎叫,通过改变重心或姿势保护疼痛部位
4分持续呻吟或尖叫,对周围环境无反应,很难从疼痛中分心
注:疼痛评估评分表不适用于爬行动物和鸟类。
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附 录 B
(规范性)
动物园动物身体健康状况评估分级
表B.1给出了动物园动物身体健康状况评估级别和对应的身体状况。
表B.1 动物园动物身体健康状况评估分级
Ⅰ级未见异常的动物
Ⅱ级患轻度全身性疾病,如可视黏膜淡粉色、肥胖、老龄动物或局部感染等
Ⅲ级
患中度全身性疾病,会限制活力但不是能力,如不爱活动、无力、食欲差或无、伴有恐惧、眼窝
凹陷、可视黏膜苍白等症状
Ⅳ级
患严重全身性疾病,该疾病影响动物的正常功能且使各能力下降,对生命存在持续性威胁,如
食欲废绝、眼窝深度凹陷、少尿或无尿、尿常规异常、身体发抖、畏冷、消瘦、高烧、呼吸浅而快、
严重的胸部穿透创伤等
Ⅴ级
患严重休克和脱水、严重创伤,动物处在濒死状态,需要立刻进行抢救,无论抢救与否都可能
活不过24h
Ⅵ级呼吸道阻塞所致呼吸困难、难产等需要紧急处理的动物
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附 录 C
(资料性)
动物园动物化学保定用药方案设计
C.1 药物选择
依据动物种属和保定目的的不同,选择适当的麻醉药物。
a) 运输:一般指运输时间少于2h的短途运输,选择长效麻醉药物或者复合麻醉。
b) 体检:操作简单的全身检查,选择药物起效快、代谢快的化学保定方案,保障动物在检查时安
全、稳定,检查后苏醒迅速,较快恢复。对一些专科检查可依情况使用局部麻醉药。
c) 外伤处理及手术:外伤处理根据实际情况选择用药;手术宜选用注射药物配合呼吸麻醉。鸟类
进行外伤处理及手术时,选择吸入麻醉来控制化学保定深度,减少病鸟化学保定意外概率。
d) 难产助产:使用代谢快的药物,条件允许时宜使用吸入麻醉剂,可防止注射药物透过胎盘屏障
进入胎儿体内,对胎儿造成影响。
注:抽取药物前,先抽取相对应拮抗剂。
C.2 常用麻醉药物及推荐使用剂量
国内动物园近年来常用的麻醉药物及推荐使用剂量,可参考表C.1、表C.2与表C.3。
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表
猫科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
东北虎
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~7.9 +++
单一成分药物:二甲苯胺噻嗪10.84±1.55 +
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.34±0.62 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的
复合制剂(2.32±0.28)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮8.63±1.05 ++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:6.7±1.4,安定:0.4 ++
复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶2.5mL稀释
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂1.25mL/100kg~2mL/100kg ++
华南虎
单一成分药物:二甲苯胺噻嗪9.03±1.67 +
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.81±0.73 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的
复合制剂(2.10±0.23)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮8.30±1.28 ++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:6.3±1.1,安定:0.4 ++
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~7.9
复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶2.5mL稀释
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂1.25mL/100kg~2mL/100kg
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
猫科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
孟加拉虎
单一成分药物:二甲苯胺噻嗪10.31±1.79 +
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.92±0.67 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的
复合制剂(2.92±0.67)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮8.27±0.79 ++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:6.4±1.3,安定:0.4 ++
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~7.9 ++
复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶2.5mL稀释
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂1.25mL/100kg~2mL/100kg ++
金钱豹
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6 +++
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.56±0.33 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃
托啡复合制剂(2.32±0.36)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮10.53±2.44 ++
猎豹
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.6~3.5 +++
单一成分药物:氯胺酮4.84±1.32 ++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:4.14±0.54,安定:0.1 ++
云豹
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5
单一成分药物:氯胺酮11.37±4.51 ++
美洲豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5 +
雪豹复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5 +++
非洲狮
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~5
单一成分药物:二甲苯胺噻嗪10.19±1.68 +
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.68±0.62 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃
托啡复合制剂(2.81±0.42)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮7.44±1.60 ++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定氯胺酮:4.71±0.63,安定:0.1 ++
美洲狮复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~7
猞猁
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.89±0.32 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托
啡复合制剂(3.25±0.64)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮10.75±1.86 ++
12
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中国标准出版社
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
猫科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
豹猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~10
薮猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6
狞猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6 ++
草原斑猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6
金猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6
渔猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6
丛林猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6
美洲山猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~9
非洲野猫复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~9
兔狲复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5 ++
犬科
狼
单一成分药物:二甲苯胺噻嗪6.58±1.49 +
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂5.38±0.50 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃
托啡复合制剂(6.14±0.75)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮11.62±2.54 ++
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.0~10.4 ++
灰狐复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~9
赤狐复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.0~10.0 ++
耳廓狐复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~16
貉复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~9 ++
非洲野狗复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~9.4
鬣狗科
斑鬣狗复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~7 ++
棕鬣狗复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~6
大熊猫科
大熊猫
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~8.7
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.38±0.42 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托
啡复合制剂(1.45±0.20)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮5.22±1.86 +++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定
氯胺酮5.18±1.01
安定0.2 +++
13
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
大熊猫科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
大熊猫
复合麻醉方法:盐酸右美托咪啶+唑拉西泮与
替来他明1∶1制剂+布托啡诺
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂
1mg/kg
盐酸右美托咪啶1.5μg/kg
布托啡诺0.05mg/kg
熊科
黑熊
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂4.23±1.25 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃
托啡复合制剂(2.36±0.33)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮9.32±2.48 ++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定
氯胺酮7.46±2.56
安定0.1 ++
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~4.4
美洲黑熊复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~7
棕熊
复合成分药物:唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.1~5.2
复合成分药物:氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂3.82±0.90 +++
复合成分药物:二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃
托啡复合制剂(2.93±0.24)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮8.51±2.17 ++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定
氯胺酮7.37±2.90
安定0.1 ++
马来熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~5.5
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂4.08±0.63 +++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡复合制剂(2.13±0.32)mL/100kg +++
单一成分药物:氯胺酮8.26±2.28 ++
复合麻醉方法:氯胺酮+安定
氯胺酮6.98±1.87
安定0.1 ++
北极熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.1~8.1
复合麻醉方法:
盐酸右美托咪啶2.5mL稀释
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂
1.25mL/100kg~2mL/100kg +++
14
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
熊科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
懒熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.5~6.6
眼镜熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~9
浣熊科
浣熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.3~15
蜜熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.2~11.1
小熊猫科
小熊猫
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~6.3
复合麻醉方法:
盐酸右美托咪啶2.5mL稀释
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50粉剂
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂
1.5mg/kg~2mg/kg
盐酸右美托咪啶5μg/kg
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂6.37±1.85 +++
单一成分药物:
氯胺酮12.90±2.53 ++
鼬科
狐鼬
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~5
条纹臭鼬
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂6~8.2
狗獾
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~9.8
蜜獾
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~5
美洲獾
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5
雪貂
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~8
水貂
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂6~8
15
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中国标准出版社
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
獴科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
沼泽獴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~8
黑足獴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~8
马岛獴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~8
环尾獴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~8
灵猫科
果子狸
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5
林狸
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4
熊狸
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.1~2
狸猫
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.5~5
横带狸猫
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~6.6
非洲狸猫
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.5~8.8
小林猫
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4
猪科
疣猪
单一药物成分:
9.8mg/mL盐酸埃托啡+噻拉嗪或阿扎哌隆
(40~60)μg/kg+
(200~300)μg/kg
或以80kg体重算总量:
(3.0~7.0)mg+(16~22)mg
野猪
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5.3
西猯科
领西猯
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~9
16
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
啮齿目
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
豚鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10.0~25.0
长尾豚鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4
灰松鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5.5
台湾树松鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~12
南美栗鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~15
长尾刺鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5.5
灵长目
猕猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~6.6
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.71±0.90 +++
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑3.50±1.05 +
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.034±0.008)mL/kg +~++
单一成分药物:
氯胺酮8.79±2.11 +++
复合麻醉方法:
二甲苯胺噻唑+氯胺酮
二甲苯胺噻唑
(0.017±0.005)mL/kg
氯胺酮(4.12±1.36)mg/kg
+++
金丝猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~4.0
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.017±0.003)mL/kg ++
单一成分药物:
氯胺酮5.90±1.21 +++
17
T/CAZG 015—2022
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
灵长目
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
环尾狐猴
单一成分药物:
氯胺酮5~7 +++
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~4.6 ++
褐狐猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5
黑狐猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~3.8
大猩猩
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.0~3.5
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.22±0.43 +++
单一成分药物:
氯胺酮6~8 ++
黑猩猩
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~4 ++
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.42±0.57 +++
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑2~3 +
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.024±0.002)mL/kg +~++
单一成分药物:
氯胺酮5.56±0.65 ++
复合麻醉方法:
二甲苯胺噻唑+氯胺酮
二甲苯胺噻唑0.013±0.004
氯胺酮2.14±1.07 +++
红猩猩
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.1~5 ++
狒狒
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂4.18±0.83 +++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.028±0.002)mL/kg +~++
18
T/CAZG 015—2022
中国标准出版社
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
灵长目
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
狒狒
单一成分药物:
氯胺酮4.78±0.98 ++
复合麻醉方法:
二甲苯胺噻唑+氯胺酮
二甲苯胺噻唑0.021±0.003
氯胺酮2.23±0.94 +++
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~4.4
山魈
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.7~4.8
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.020±0.002)mL/kg ++
单一成分药物:
氯胺酮4.47±0.72 ++
复合麻醉方法:
二甲苯胺噻唑+氯胺酮0.010±0.002,1.35±0.28 +++
黑吼猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~4.4
披肩吼猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~4.4
黑棕头蜘
蛛猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~5.5
黑掌蜘蛛猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~8.8
红秃猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~4.4
白额悬猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~7.2
黑帽悬猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.6~7.2
白喉悬猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.8
灰颊白眉猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.7~4
19
T/CAZG 015—2022
中国标准出版社
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
灵长目
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
白颊白睑猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~4.4
白喉长尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~5.7
狄安娜长
尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5
白额长尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~4.4
白臀长尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.8~7.2
大白鼻长
尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4
小白鼻长
尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~4
长尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~10
短尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~11
豚尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~4.4
狮尾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~4.4
西里伯斯
黑猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5
绿猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6
长尾绿猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~8.8
赤猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5
婴猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6.9
20
T/CAZG 015—2022
中国标准出版社
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
灵长目
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
绒毛猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~8.8
食蟹猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.6
帽猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4
头巾猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂0.9~1.1
黑白疣猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~4.4
印度叶猴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.2~3.3
鹿科
梅花鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~4.4
复合麻醉方法:
0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+
0.5mL盐酸赛拉嗪
0.6mL/70kg ++
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪3.58±0.37 +~++
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.95±0.36 ++~+++
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑3.01±0.72 +~++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.72±0.4)mL/100kg ++~+++
马鹿
复合麻醉方法:
0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂
+0.5mL盐酸赛拉嗪
0.6mL/70kg ++
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪3.49±0.35 +~++
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂3.68±0.50 ++~+++
21
T/CAZG 015—2022
中国标准出版社
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
鹿科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
马鹿
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑3.18±0.25 +~++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.88±0.3)mL/100kg ++~+++
黇鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~33
复合麻醉方法:
0.2mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合
50合剂+0.6mL盐酸赛拉嗪
0.8mL/70kg ++
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪6.85±1.01 +~++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.80±0.42)mL/100kg +~++
水鹿
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂6.84±0.35 +~++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.11±0.10)mL/100kg +~++
麋鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂7~9.2
复合麻醉方法:
0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂
+0.5mL盐酸赛拉嗪
0.6mL/70kg
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.87±0.44 ++~+++
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑5~6 +~++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.18±0.32)mL/100kg ++~+++
坡鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.7
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.81±0.18)mL/100kg ++~+++
22
T/CAZG 015—2022
中国标准出版社
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
鹿科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
白唇鹿
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.84±0.21)mL/100kg +++
复合麻醉方法:
0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂
+0.5mL盐酸赛拉嗪
0.6mL/70kg ++
驼鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~6.1
豚鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~2.6
黑鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~6.6
驯鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4.4
黑尾鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~14.6
白尾鹿
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~14.4
牛科
羚牛
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑0.4~2
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪13.73±1.95
大羚羊
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪3.26±0.43
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪21.06±3.21
长角羚
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂1.58±0.09
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪27.64±2.52
岩羊
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂1.4~1.5
23
T/CAZG 015—2022
中国标准出版社
表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
马属
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
斑马
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(11.93±2.43)μg/kg +++
复合麻醉:
9.8mg/mL盐酸埃托啡+盐酸赛拉嗪
(15~25)μg/kg+
(400~600)μg/kg
或以250kg体重算总量:
(4.0~6.5)mg+(100~150)mg
复合麻醉方法:
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂IV+
盐酸地妥咪啶
诱导:
2.2mg/kgIV+
66mg/kg
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪3.0~5.0 +
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑2.14±0.18 +
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(3.73±0.66)mL/100kg +
矮马
复合麻醉方法:
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂IV+
盐酸地妥咪啶IV
2.0mg/kgIV+
(0.02~0.04)mg/kgIV
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和乙二胺四乙酸1∶1复合制剂(2.95±0.48)mL/100kg ++~+++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(4.38±0.65)mL/100kg +
野马
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪3.0~5.0 +
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和乙二胺四乙酸1∶1复合制剂(3.06±0.65)mL/100kg ++~+++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(3.90±1.02)mL/100kg +
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(15.68±1.76)μg/kg
家马
复合麻醉方法:
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂IV+
盐酸地妥咪啶IV
(2.2+1.1)mg/kgIV
24
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
马属
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
野驴
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(14.62±2.56)μg/kg +++
复合麻醉方法:
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+
盐酸地妥咪啶IV
(1.1+1.1)mg/kgIV
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪5~8 +
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑2.36±0.22 +
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和乙二胺四乙酸1∶1复合制剂(3.37±0.68)mL/100kg ++~+++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(3.85±0.58)mL/100kg +
驴
复合麻醉方法:
唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+
盐酸地妥咪啶IV
(1.1+1.1)mg/kgIV
驼科
骆驼
复合麻醉方法:
0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂
+0.5mL盐酸赛拉嗪
0.6mL/70kg +++
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪2.47±0.30 ++~+++
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂2.98±0.24 ++~+++
单一成分药物:
二甲苯胺噻唑2~6 ++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(0.60±0.08)mL/100kg +++
羊驼
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.8~6.0
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪2.59±0.43 ++~+++
25
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
驼科
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
羊驼
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(1.12±0.31)mL/100kg +++
复合麻醉方法:
0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50
合剂+0.5mL盐酸赛拉嗪
0.6mL/70kg ++
大羊驼
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.4~6
大型食草动物
非洲象
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪3μg/kg +++
单一成分药物:
主要9.8mg/mL盐酸埃托啡
(1~2.5)μg/kg
或以5000kg体重算总量:
(5.0~15)mg
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.5~3
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂0.67mL/100kg +++
亚洲象
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(1.87~2.20)μg/kg +++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂0.3mL/100kg~0.6mL/100kg ++~+++
长颈鹿
复合成分药物:
盐酸埃托啡2.45mg/mL+马来酸乙酰丙嗪(7.50~11.76)μg/kg +++
复合麻醉方法:
9.8mg/mL盐酸埃托啡+盐酸赛拉嗪
(2~10)μg/kg+
(30~50)μg/kg
或以1000kg体重算总量:
(2.0~10.0)mg+(30~50)mg
小剂量站立保定,
大剂量可倒下
黑犀牛
单一成分药物:
主要9.8mg/mL盐酸埃托啡
(2~4)μg/kg
或以1000kg体重算总量:
(2.0~4.5)mg
白犀牛
复合成分药物:
主要9.8mg/mL盐酸埃托啡(1~2)μg/kg
复合麻醉:
9.8mg/mL盐酸埃托啡+芬太尼
以2000kg体重算总量:
(2.0~3.0)mg+(20~35)mg
26
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
鸟纲
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
犀鸟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~28.7
鸸鹋
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~17
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂8~12 +
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(3.14±0.51)mL/100kg ++~+++
单一成分药物:
氯胺酮27.95±3.11 ++
复合麻醉方法:
氯胺酮+安定
氯胺酮20~25
安定0.85 +~++
鸵鸟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂
4.0~8.0IV
8.0~20.0
单一成分药物:
二甲苯胺噻嗪1.58±0.35 +
复合成分药物:
氯胺酮与噻拉嗪1∶1制剂8~12 ++
复合成分药物:
二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡的复合制剂(2.32±0.18)mL/100kg ++~+++
单一成分药物:
氯胺酮24.36±3.20 +~++
美洲鸵
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2~5
丹顶鹤
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~2IV
林鹤
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂8~11
火烈鸟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~22
智利火烈鸟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~6.6
27
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
鸟纲
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
丘鹬
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~44
小绿鹭
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~75
黑颈天鹅
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4~5.5
黑天鹅
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~6.6
埃及雁
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~22
白额雁
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.7~4
绿翅鸭
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~35
野鸭
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~40
蓝金刚鹦鹉
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂8~12
绯红金刚
鹦鹉
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.4~11
葵花凤头
鹦鹉
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.6~5
长尾小鹦鹉
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~21
红领绿鹦鹉
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~26
掘穴鹦哥
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂6~11
鹰
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂6~10
白头鹰
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂13.2~22.0
28
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
鸟纲
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
秃鹫
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~20
大嘴鵟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~22
鱼鹰
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂7~13
蓝孔雀
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂8~11.3
红腹锦鸡
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~16.6
鸽子
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~25
环颈斑鸠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~60
啄木鸟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10~17.6
吸汁啄木鸟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂20~50
八哥
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂9~26.5
有袋目
赤大袋鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂7.0~10.0
复合麻醉方法:
二甲苯胺噻唑(1.73±0.18)mL/100kg ++~+++
复合麻醉方法:
氯胺酮+安定
氯胺酮15
安定0.9 +++
灰大袋鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.0~7.0
灰大袋鼠
单一成分药物:
氯胺酮18.57±2.26 ++
29
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
有袋目
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
红颈袋鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.0~7.0
树袋鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂11.0~14.0
岩袋鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5
沼泽袋鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.0~5.0
长鼻袋鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~14.7
短鼻袋鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~13.6
大袋熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.1~4
普通袋熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.5~10.0
南方毛鼻
袋熊
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~4
蹼足负鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~7
环尾负鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5~8.5
短尾负鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6.7
袋森鼠
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~6.7
袋獾
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~5.9
考拉
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~7.0
30
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
爬行纲
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
蟒蛇
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂15~29
响尾蛇
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂75
加利福尼亚
王蛇
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂40
菱背响尾蛇
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂35
扬子鳄
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂15
尼罗河鳄
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂5.0~10.0
鬣蜥蜴
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10.0~33.0
林龟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂10
巴西龟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.4~14
美洲箱龟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.4
赫曼陆龟
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂90
鳍脚目
海豹
单一成分药物:
氯胺酮5~10 ++
复合麻醉方法:
氯胺酮+安定
氯胺酮4.67±0.82
安定0.22±0.06 +++
灰海豹
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1
豹海豹
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂0.75~1.5
31
T/CAZG 015—2022
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
鳍脚目
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
象海豹
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1
北象海豹
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.7
环斑海豹
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂4.7
威德尔氏
海豹
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂0.5~1.0
海獭
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~2.5
北美水獭
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3~5.4
海象
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.5~2.5
海狮
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.2~1.7
单一成分药物:
氯胺酮5~10 ++~+++
北海狮
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.8~2.5
加州海狮
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂1.8~2.5
其他动物
大食蚁兽
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.0~3.0
南美貘
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂2.3~4.5
霍氏树懒
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.3~5
针鼹
复合成分药物:
唑拉西泮与替来他明1∶1制剂3.0~6.0
32
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表C.1 国内动物园近年来麻醉药物及使用剂量推荐表(续)
鳍脚目
动物种类药物成分推荐剂量效果综合判定
注1:本表所列推荐剂量仅供参考,推荐剂量单位除特殊注明外,均为mg/kg。
注2:注射方式除特殊注明外(Ⅳ表示静脉注射),均为肌注。
注3:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂同盐酸右美托咪啶复合麻醉方法适用于猫科、犬科、大熊猫科、熊
科、浣熊科、小熊猫科、鼬科、獴科等动物。推荐剂量为:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂正常剂量
减半,盐酸右美托咪啶5μg/kg。
注4:唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂联合二甲苯胺噻唑和盐酸二氢埃托啡合剂复合麻醉方法适用于鹿
科、驼科、牛科等动物。推荐剂量为:0.1mL唑拉西泮与替来他明(1∶1)复合50合剂+0.5mL 二甲苯胺
噻唑和盐酸二氢埃托啡合剂/70kg,黇鹿剂量需加大。
注5:马属动物推荐使用9.8mg/mL盐酸埃托啡复合其他药物(如复合噻拉嗪使用,效果较好)。
注6:化学保定效果综合判断中,+为一般,+++++为最佳,未标明的为未查到相关数据或数据量较小。
注7:麻保静:又名隆朋,又名噻拉嗪,其主要成分为二甲苯胺噻嗪。
注8:目前国内生产的常用麻醉药品的成分和浓度经常发生变化,使用前注意阅读说明书。
表C.2 动物园动物常用吸入麻醉药物及使用
药品名药品说明用法用量注意事项及不良反应
乙醚
无色澄明易流动的液体;有特臭,味灼烈、微甜;
有极强的挥发性与易燃性,蒸气与空气混合
后,遇火能爆炸;吸收后,能广泛抑制中枢神经系
统,因而失去意识、痛觉,反射消失,肌肉松弛,为
比较安全的全身麻醉药
本品毒性低,安全范
围较大,应用比较安
全,但对呼吸器官有
刺激作用。常通过
麻醉面罩吸入
(1)在施用前1h,皮下注射
阿托品,可抑制呼吸道的分
泌过多,并可减少乙醚的用
量;(2)化学保定前必须空
腹6h 以上,以预防呕吐;
(3)使用场合不可有开放火
焰或电火花,避免燃烧爆炸
恩氟烷
(又名安氟
醚、易使宁)
无色挥发性液体,有果香,不燃不爆,性稳定,无
需加入稳定剂,为吸入麻醉药,对黏膜无刺激性。
诱导比乙醚快,诱导期约5min~10min,无不适
感。化学保定时无交感神经系统兴奋现象,可使
心脏对肾上腺素的作用稍有增敏,不增加毛细血
管出血,不延长出血时间。不会促使呼吸道分泌
增加。因可抑制心肌及血管运动中枢并具有神
经节阻断作用,故心率及血压稍有下降。对呼吸
稍有抑制。本品具有一定的肌肉松弛作用,并可
增强筒箭毒碱的肌松作用,但比乙醚弱。吸入后
易从肺呼出,化学保定复苏较快。在肝脏的代谢
率很低,对肝的毒性很小
使用时配专用的吸
入麻醉机,混合纯氧
进行化学保定,通过
氧气气流使异氟烷
挥发,诱导一般使用
2%~3%的浓度,维
持使用1.5%~2%。
单独维持操作使用
面罩比较合适
苏醒后有恶心症状
33
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表C.2 动物园动物常用吸入麻醉药物及使用(续)
药品名药品说明用法用量注意事项及不良反应
异氟烷
(又名异氟醚)
为无色澄明液体,不燃烧爆炸,带乙醚样气味,遇
碱石灰不分解,对金属、橡胶和塑料有腐蚀作用。
血/气分配系数较小,吸入后肺泡内浓度很快上
升并接近吸入气浓度,故诱导迅速,苏醒亦快。
能抑制神经肌肉接头,肌松良好。对循环系统的
抑制作用小于恩氟烷;对呼吸道黏膜几无刺激
性,并可扩张收缩的支气管;高浓度时可抑制子
宫的张力和收缩,子宫血流量增多;可降低眼内
压;不升高血糖;对胃肠道蠕动和张力有抑制作
用,但术后恶心、呕吐少见
给药方法同恩氟烷
本品的不良反应少而轻,但
深度化学保定仍可抑制循
环和呼吸。对呼吸道略有
刺激性,诱导期可出现咳
嗽、屏气,苏醒期偶见肢体
活动和寒战。若与氧化亚
氮、静脉麻醉药和肌松药复
合,吸入浓度缓慢增加,避
免深度化学保定,可减少以
上不良反应
七氟烷
(又名七氟
醚、七氟异
丙甲醚)
诱导时间比恩氟烷、氟烷短,苏醒时间三者无大
差异。化学保定期间的镇痛、肌松效应与恩氟烷
和氟烷相同。呼吸抑制作用较氟烷小,对心血管
系统的影响比异氟烷小,对脑血流量、颅内压的
影响与异氟烷相似。不引起过敏反应,对眼黏膜
刺激轻微。主要经呼气排泄,停止吸入1h后约
40%以原形经呼气排出,在体内可被代谢为无机
氟由尿排出
诱导时,以50% ~
70% 的氧化亚氮与
本品2.5% ~4% 吸
入。使用睡眠量的
静脉给药时,本品的
诱导量通常为
0.5%~5%。维持应
以最低有效浓度维
持外科化学保定状
态,常为4%以下
(1)血压下降、心律失常、恶
心及呕吐;(2)可产生重症
恶性高热,可能与其损伤体
温调节中枢有关。如出现
时必须立即停药,采用肌注
肌松药、全身冷却及吸氧等
措施;(3)可引起子宫肌松
弛,产科化学保定时慎用;
(4)本品可增强肌松药的作
用,合用时宜减少后者的
用量
表C.3 动物园动物常用局部麻醉药物及使用
药品名作用浓度起效时间维持时间不良反应
普鲁卡因0.5%~2% 1min~3min 30min~45min 可引起过敏反应
利多卡因0.5%~2% 1min~3min 60min~120min 嗜睡、惊厥、肌震颤等
丁卡因0.5%~1% 1min~3min 60min~90min 可产生皮疹或荨麻疹,过敏可致猝死
C.3 给药方式
C.3.1 经口给药
直接喷入口腔或同食物混合后口服。
C.3.2 吸入麻醉
通过面罩等装置或气管插管输入挥发性麻醉气体,适用于小型动物或基础化学保定后维持状态使
用。操作要点如下:
a) 动物进行基础化学保定后,搬运并放置到专用的手术台或架上,调整好体位,口鼻倾向下方,保
定好四肢;
b) 使用面罩时,用面罩对准口鼻,使之完全套入,然后打开通气阀;
c) 使用气管插管时,选择直径和长度合适的插管,清理口腔,拉出舌头,尽可能暴露咽喉部位,然
34
T/CAZG 015—2022
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后把插管插进气管内,之后要确认在气管内确实无误;
d) 确认插管在气管内,拔开充气套囊的堵头,向套囊内注射空气,轻轻拉动插管,直到不能拉动为
止,注意不能过紧,否则容易引起局部血液循环不良;
e) 连接插管与麻醉机通气管,打开通气阀门。
C.3.3 注射给药
C.3.3.1 静脉注射
仅适用于训练程度较高的动物,或危险性较小、可控制的动物且在物理保定较好的情况下。
C.3.3.2 肌肉注射
适用于大多数野生动物化学保定。应选在肌肉丰富的区域,远距离给药应避开头颈部、胸部及腹
部。可分为以下几种:
a) 直接注射:对已进行适当物理保定或配合度较高的动物,直接注射;
b) 长管注射:对在坡道上、笼子里或有一定空间限制的动物,可进行长管注射;
c) 吹管注射:手持吹管于优势眼前,对准目标,以爆破式吐气方式将气吹入吹管;
d) 麻醉枪注射:根据动物体型、所需药量选择标管和相应的枪筒口径,保证发射动力。
C.3.4 浸润麻醉
为局部麻醉常采用方法,操作要点如下:
a) 动物固定好后,首先在局部皮肤先作皮内注射,形成橘皮样丘疹;
b) 由皮点进针,放射到皮点周围继续注射,直到要求麻醉区域的皮肤都浸润为止;
c) 根据操作要求的深度按照皮下、筋膜、肌肉、腹膜或骨膜的顺序,依次注射麻药,以达到麻醉神
经末梢的目的。
35
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附 录 D
(资料性)
动物园脊椎动物常用镇痛药物及用法用量
表D.1给出了目前动物园哺乳类脊椎动物常用镇痛药物及用法用量。
表D.1 动物园哺乳类脊椎动物常用镇痛药物及用法用量
镇痛药肉食类灵长类奇蹄类偶蹄类
啮齿类/
兔形目
海洋哺乳类其他哺乳类
阿片类
丁丙诺啡
猫、鼬:
0.01~0.02
6h~12h
IVPO
0.01~0.05
IV8h~12h 无数据0.01~0.03
IV12h
兔:
0.01~0.05
SCIVIP
6h~12h
啮齿类:
0.01~0.1
SCIV
6h~12h
海象:
1μg/kg~
2μg/kg
海狮:
9μg/kg~
10μg/kg
海豹:
3μg/kg~
20μg/kg
PO12h~24h
0.028~0.042
SC
无齿类:
0.01
布托啡诺
0.1~0.4
IV2h~12h
0.4~1.5
PO8h
0.05~0.1
6h~8h
亚洲象:
0.015~
0.027IV
12h~24h
马科:
0.02~0.05
IV
0.2~0.25
SC6h~12h
兔:
0.1~0.5
SCIV4h
啮齿类:
0.2~2.0SC
2h~4h
鳍足类:
0.05~0.2
POIV6h
蝙蝠:
0.2~0.4
刺猬:
0.412h
芬太尼
2μg/kg~
4μg/kgIV
2μg/(kg·h)~
4μg/(kg·h)
72h
5μg/(kg·h)~
15μg/(kg·h)
CRI
5μg/
(kg·h)~
10μg/
(kg·h)
IVCRI
2μg/
(kg·h)~
5μg/
(kg·h)
72h
无数据
1.5μg/
(kg·h)~
2μg/(kg·h)
72h
兔、啮齿类:
2μg/
(kg·h)~
4μg/
(kg·h)
72h
无数据无数据
氢吗啡酮0.04~0.5IV 0.02~0.05 0.05~0.1 0.025~0.1 0.05~0.2
SC8h~12h 无数据
蝙蝠、有袋类:
0.05~0.1
吗啡0.05~0.5
IV
0.1~2.0
IVSC 无数据0.24~0.5IV
8h~12h
2.0~5.0
SC4h 无数据无数据
36
T/CAZG 015—2022
中国标准出版社
表D.1 动物园哺乳类脊椎动物常用镇痛药物及用法用量(续)
镇痛药肉食类灵长类奇蹄类偶蹄类
啮齿类/
兔形目
海洋哺乳类其他哺乳类
阿片类
羟吗啡酮
0.05~0.2
SC
2h~6h
0.02~0.04
IVSC
4h~6h
马属:
0.02~0.03 无数据
兔:
0.05~0.2
SC
8h~12h
啮齿类:
0.2~0.5
SC
6h~12h
无数据无数据
曲马多
1~5
PO
8h~24h
1~5
PO
12h~24h
无数据无数据
兔:
2.5~5
PO
12h~24h
海豚:0.8
PO
鳍足类:
0.5~3.6
PO
12h~24h
无数据
非甾体
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