GB 5009.183-2025 食品安全国家标准 食品中脲酶的测定 ,该文件为pdf格式 ,请用户放心下载!
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资源简介
中华人民共和国国家标准
GB5009.183—2025
食品安全国家标准
食品中脲酶的测定
2025-03-16发布2025-09-16实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会
国家市场监督管理总局发布
前 言
本标准代替GB5413.31—2013《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中脲酶的测定》、
GB/T5009.183—2003《植物蛋白饮料中脲酶的定性测定》、GB/T5009.186—2003《乳酸菌饮料中脲酶
的定性测定》、GB/T30885—2014《植物蛋白饮料 豆奶和豆奶饮料》附录A 和GB20371—2016《食品
安全国家标准 食品加工用植物蛋白》附录A 检测标准。
与GB5413.31—2013相比,主要变化如下:
———标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中脲酶的测定”;
———修改标准适用范围;
———修改纳氏试剂显色法为第一法;
———增加了滴定法为标准第二法。
1
GB5009.183—2025
食品安全国家标准
食品中脲酶的测定
1 范围
本标准规定了食品中脲酶活性的测定方法。
第一法纳氏试剂显色法适用于含大豆成分的饮料、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、乳制品、特殊
医学用途配方食品、大豆蛋白肽及豆制品中脲酶活性的定性测定。
第二法滴定法适用于大豆蛋白、豆粉与豆奶粉中脲酶活性的定量测定。
第一法 纳氏试剂显色法
2 原理
脲酶在pH7.0、40℃条件下,催化尿素转化成碳酸铵,碳酸铵在碱性条件下生成氢氧化铵,再与纳
氏试剂中的碘化钾汞复盐作用生成棕色的碘化双汞铵,根据显色情况定性判断样品中脲酶活性。
3 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水。
3.1 试剂
3.1.1 尿素(H2NCONH2)。
3.1.2 二水合钨酸钠(Na2WO4·2H2O)。
3.1.3 四水合酒石酸钾钠(C4H4O6KNa·4H2O)。
3.1.4 硫酸(H2SO4)。
3.1.5 磷酸氢二钠(Na2HPO4)。
3.1.6 磷酸二氢钾(KH2PO4)。
3.1.7 红色碘化汞(HgI2)。
3.1.8 碘化钾(KI)。
3.1.9 氢氧化钠(NaOH)。
3.1.10 石墨化炭黑(GCB)固相萃取柱:300mg,6mL。
3.2 试剂配制
3.2.1 尿素溶液(10g/L):称取尿素5g(精确至0.01g),用水溶解并稀释至500mL,混匀,保存于棕色
试剂瓶中,置于2℃~8℃冰箱中避光保存,有效期2周。
3.2.2 钨酸钠溶液(89.0g/L):称取二水合钨酸钠50.0g,用水溶解并稀释至500mL,混匀。
3.2.3 酒石酸钾钠溶液(14.9g/L):称取四水合酒石酸钾钠10.0g,用水溶解并稀释至500mL,混匀。
1
GB5009.183—2025
3.2.4 硫酸溶液(5+95):量取25mL硫酸,搅拌条件下,缓缓加入475mL水中,冷却后混匀。
3.2.5 缓冲溶液(pH7.0):称取磷酸氢二钠5.79g,用200mL水溶解,另称取磷酸二氢钾3.53g,用
200mL水溶解后,移入上述溶液中,用水稀释至1000mL,混匀。
3.2.6 纳氏试剂:称取氢氧化钠14.4g,用50mL水充分溶解并冷却。称取红色碘化汞5.5g,碘化钾
4.125g,溶于25mL水中,然后分次、少量缓缓移至上述氢氧化钠溶液中,加入过程中需不断摇匀。转
移完毕后,加水稀释至100mL,混匀,转入棕色试剂瓶内,静置后,取上清液使用。于2℃~8℃冰箱中
保存,有效期为1个月。或使用满足要求的商品化纳氏试剂溶液。
4 仪器和设备
4.1 电子天平:感量分别为0.01g和0.001g。
4.2 涡旋振荡器。
4.3 恒温水浴锅:可控温至40℃±1℃。
4.4 具塞比色管:25mL。
5 分析步骤
5.1 试样制备
液态样品摇匀,固态样品粉碎均匀,半固态样品搅拌均匀。
5.2 试样分析
液态和半固态样品:根据试样固形物含量,各称取相当于0.10g(精确至0.001g)固形物/干物质的
试样,分别置于甲、乙两支25mL比色管中,加入1mL水,振摇30s,然后分别加入1mL缓冲溶液。
向甲管(样品管)加入1mL尿素溶液,再向乙管(样品空白对照管)加入1mL水。摇匀后,置于40℃±
1℃水浴中保温20min。从水浴中取出两管,各加入4mL水,摇匀,再加入1mL钨酸钠溶液,摇匀,加
入1mL硫酸溶液,摇匀,中速定性滤纸过滤,收集滤液备用。取上述滤液2mL,分别加入至两支25mL
具塞比色管中,各加入15mL水,1mL酒石酸钾钠溶液和2mL纳氏试剂,用水定容至25mL,摇匀。
5min内观察结果。
固体样品:各称取0.10g(精确至0.001g)试样,分别置于甲、乙两支25mL比色管中,加入1mL
水,振摇30s,然后按上述相同操作进行。
注1:固形物/干物质按照附录A测定。
注2:若样品溶液有颜色,在加入硫酸溶液摇匀后,取6mL 溶液直接通过石墨化碳黑固相萃取柱净化,弃去前
2mL 流出液,收集中间段流出液2mL,然后进行显色操作。
6 分析结果的表述
分析结果按表1进行判断。
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GB5009.183—2025
表1 分析结果的判断
脲酶活性* 表示符号显色情况
强阳性++++ 样品管比空白对照管颜色深,且显示砖红色浑浊液或澄清液
次强阳性+++ 样品管比空白对照管颜色深,且显示桔红色澄清液
阳性++ 样品管比空白对照管颜色深,且显示深金黄色或黄色澄清液
弱阳性+ 样品管比空白对照管颜色深,且显示淡黄色或微黄色澄清液
阴性— 样品管与空白对照管同色或更淡
* 在给定条件下,每分钟每克试样分解尿素所释放氨基氮的毫克数。
7 其他
该方法为定性法,当称样量为0.10g或相当于0.10g固形物含量时,检出限均为0.005U/g。
第二法 滴定法
8 原理
脲酶在pH7.0、30℃条件下,催化尿素转化成碳酸铵,碳酸铵经过量盐酸中和,再用氢氧化钠标准
溶液回滴,根据氢氧化钠溶液的消耗体积计算脲酶含量。
9 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水。
9.1 试剂
9.1.1 尿素(H2NCONH2)。
9.1.2 氢氧化钠(NaOH)。
9.1.3 盐酸(HCl)。
9.1.4 磷酸氢二钠(Na2HPO4)。
9.1.5 磷酸二氢钾(KH2PO4)。
9.1.6 甲基红(C15H15N3O2)。
9.1.7 溴甲酚绿(C21H14Br4O5S)。
9.1.8 95%乙醇(C2H5OH)。
9.2 试剂配制
9.2.1 尿素缓冲溶液(pH7.0±0.1):称取3.55g磷酸氢二钠、3.40g磷酸二氢钾溶于水并稀释至1000mL。
称取30g尿素,溶于上述缓冲溶液中,混匀,转移至棕色试剂瓶,于2℃~8℃冰箱中避光保存,有效期
1个月。
9.2.2 盐酸溶液(0.1mol/L):移取8.3mL盐酸,用水稀释至1000mL,混匀。
9.2.3 氢氧化钠标准溶液(0.05mol/L):按GB/T601规定的方法配制0.1mol/L氢氧化钠标准溶液,
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GB5009.183—2025
再按GB/T601规定的方法稀释为0.05mol/L。
9.2.4 甲基红、溴甲酚绿混合乙醇溶液:称取0.1g甲基红,用95%乙醇溶解并稀释至100mL,混匀。
再称取0.5g溴甲酚绿,用95%乙醇溶解并稀释至100mL,混匀。两种溶液等体积混合,贮存于棕色瓶
中,有效期1个月。
10 仪器和设备
10.1 电子天平:感量分别为0.01g和0.0001g。
10.2 酸度计:精度0.02,配有磁力搅拌器和滴定装置。
10.3 恒温水浴:可控温30℃±0.5℃。
10.4 粉碎机:粉碎时应不产生强热。
10.5 计时器。
10.6 滴定管:25mL。
10.7 烧杯:100mL。
10.8 单标线吸量管:10mL。
10.9 温度计:量程0℃~100℃。
11 分析步骤
11.1 试样制备
用粉碎机将样品粉碎、混匀。
注:样品粉碎过程中控制温度不超过70℃。
11.2 试样分析
称取约0.2g试样(精确至0.001g)于玻璃试管中,每个试样以相同时间间隔加入10.0mL尿素缓
冲溶液,立即盖好试管盖剧烈振摇后,将试管置于30 ℃±0.5 ℃恒温水浴中,计时保持30min±10s。
取出试管后马上以相同的时间间隔加入10.0mL盐酸溶液,振摇后冷却至20℃。将试管内容物全部转
入100mL烧杯中,用20mL水冲洗试管数次,以氢氧化钠标准溶液滴定至酸度计指示pH4.70。如果
选择使用指示剂,则将试管内容物全部转入250mL锥形瓶中,加入8滴~10滴甲基红、溴甲酚绿混合
指示剂,以氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈蓝绿色,并保持30s不褪色。
另取试管做空白试验,称取相同质量的试样,每个试样以相同时间间隔加入10.0mL盐酸溶液,振
摇后加入10mL尿素缓冲溶液,立即盖好试管盖剧烈振摇后,将试管置于30℃±0.5℃恒温水浴中,计
时保持30min±10s。取出试管后将试管冷却至20℃,然后按照相同步骤进行测定。
注:若滴定前酸度计指示pH≥4.70或加入指示剂后溶液显示蓝绿色,可称取0.05g试样进行试样分析。
12 分析结果的表述
脲酶活性以每分钟每克试样催化尿素产生氮的毫克数表示,按式(1)计算。
X =14×c× (V0 -V)
30×m …………………………(1)
式中:
X ———试样的脲酶活性,单位为活性单位每克(U/g);
c ———氢氧化钠标准滴定溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
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GB5009.183—2025
V0 ———空白消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);
V ———试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);
30 ———反应时间,单位为分(min);
m ———试样质量,单位为克(g);
14 ———氮的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
计算结果保留两位有效数字。
13 精密度
脲酶活性≤0.10U/g时,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均
值的30%;0.10U/g<脲酶活性≤0.20U/g时,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值
不得超过算术平均值的20%;脲酶活性>0.20U/g时,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝
对差值不得超过算术平均值的10%。
14 其他
当称样量为0.2g时,本方法定量限为0.02U/g。
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GB5009.183—2025
附 录 A
固形物含量测定方法
A.1 仪器和设备
A.1.1 恒温干燥箱。
A.1.2 干燥器:内盛干燥剂。
A.1.3 电子天平:感量0.01g和0.0001g。
A.1.4 扁型称量皿:70mm ×35mm。
A.1.5 海砂。
A.1.6 恒温水浴锅。
A.2 分析步骤
准确称取10.0g(精确至0.01g)制备的均匀试样于已恒重的盛有适量海砂的称量皿中,在水浴上
蒸发至干,取下称量皿,擦干附着的水分,放入恒温干燥箱内,在100℃~105℃下烘干2h,取出移入干
燥器内冷却,30min后称量。
A.3 分析结果的表述
试样中固形物含量按式(A.1)计算:
X1 =
m2 -m1
m ×100 …………………………(A.1)
式中:
X1———试样中固形物的含量,单位为克每百克(g/100g);
m2———烘干后试样加海砂和称量皿的质量,单位为克(g);
m1———海砂和称量皿的质量,单位为克(g);
m ———称取试样质量,单位为克(g)。
A.4 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。
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GB5009.183—2025
GB5009.183—2025
食品安全国家标准
食品中脲酶的测定
2025-03-16发布2025-09-16实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会
国家市场监督管理总局发布
前 言
本标准代替GB5413.31—2013《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中脲酶的测定》、
GB/T5009.183—2003《植物蛋白饮料中脲酶的定性测定》、GB/T5009.186—2003《乳酸菌饮料中脲酶
的定性测定》、GB/T30885—2014《植物蛋白饮料 豆奶和豆奶饮料》附录A 和GB20371—2016《食品
安全国家标准 食品加工用植物蛋白》附录A 检测标准。
与GB5413.31—2013相比,主要变化如下:
———标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中脲酶的测定”;
———修改标准适用范围;
———修改纳氏试剂显色法为第一法;
———增加了滴定法为标准第二法。
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GB5009.183—2025
食品安全国家标准
食品中脲酶的测定
1 范围
本标准规定了食品中脲酶活性的测定方法。
第一法纳氏试剂显色法适用于含大豆成分的饮料、婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、乳制品、特殊
医学用途配方食品、大豆蛋白肽及豆制品中脲酶活性的定性测定。
第二法滴定法适用于大豆蛋白、豆粉与豆奶粉中脲酶活性的定量测定。
第一法 纳氏试剂显色法
2 原理
脲酶在pH7.0、40℃条件下,催化尿素转化成碳酸铵,碳酸铵在碱性条件下生成氢氧化铵,再与纳
氏试剂中的碘化钾汞复盐作用生成棕色的碘化双汞铵,根据显色情况定性判断样品中脲酶活性。
3 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水。
3.1 试剂
3.1.1 尿素(H2NCONH2)。
3.1.2 二水合钨酸钠(Na2WO4·2H2O)。
3.1.3 四水合酒石酸钾钠(C4H4O6KNa·4H2O)。
3.1.4 硫酸(H2SO4)。
3.1.5 磷酸氢二钠(Na2HPO4)。
3.1.6 磷酸二氢钾(KH2PO4)。
3.1.7 红色碘化汞(HgI2)。
3.1.8 碘化钾(KI)。
3.1.9 氢氧化钠(NaOH)。
3.1.10 石墨化炭黑(GCB)固相萃取柱:300mg,6mL。
3.2 试剂配制
3.2.1 尿素溶液(10g/L):称取尿素5g(精确至0.01g),用水溶解并稀释至500mL,混匀,保存于棕色
试剂瓶中,置于2℃~8℃冰箱中避光保存,有效期2周。
3.2.2 钨酸钠溶液(89.0g/L):称取二水合钨酸钠50.0g,用水溶解并稀释至500mL,混匀。
3.2.3 酒石酸钾钠溶液(14.9g/L):称取四水合酒石酸钾钠10.0g,用水溶解并稀释至500mL,混匀。
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GB5009.183—2025
3.2.4 硫酸溶液(5+95):量取25mL硫酸,搅拌条件下,缓缓加入475mL水中,冷却后混匀。
3.2.5 缓冲溶液(pH7.0):称取磷酸氢二钠5.79g,用200mL水溶解,另称取磷酸二氢钾3.53g,用
200mL水溶解后,移入上述溶液中,用水稀释至1000mL,混匀。
3.2.6 纳氏试剂:称取氢氧化钠14.4g,用50mL水充分溶解并冷却。称取红色碘化汞5.5g,碘化钾
4.125g,溶于25mL水中,然后分次、少量缓缓移至上述氢氧化钠溶液中,加入过程中需不断摇匀。转
移完毕后,加水稀释至100mL,混匀,转入棕色试剂瓶内,静置后,取上清液使用。于2℃~8℃冰箱中
保存,有效期为1个月。或使用满足要求的商品化纳氏试剂溶液。
4 仪器和设备
4.1 电子天平:感量分别为0.01g和0.001g。
4.2 涡旋振荡器。
4.3 恒温水浴锅:可控温至40℃±1℃。
4.4 具塞比色管:25mL。
5 分析步骤
5.1 试样制备
液态样品摇匀,固态样品粉碎均匀,半固态样品搅拌均匀。
5.2 试样分析
液态和半固态样品:根据试样固形物含量,各称取相当于0.10g(精确至0.001g)固形物/干物质的
试样,分别置于甲、乙两支25mL比色管中,加入1mL水,振摇30s,然后分别加入1mL缓冲溶液。
向甲管(样品管)加入1mL尿素溶液,再向乙管(样品空白对照管)加入1mL水。摇匀后,置于40℃±
1℃水浴中保温20min。从水浴中取出两管,各加入4mL水,摇匀,再加入1mL钨酸钠溶液,摇匀,加
入1mL硫酸溶液,摇匀,中速定性滤纸过滤,收集滤液备用。取上述滤液2mL,分别加入至两支25mL
具塞比色管中,各加入15mL水,1mL酒石酸钾钠溶液和2mL纳氏试剂,用水定容至25mL,摇匀。
5min内观察结果。
固体样品:各称取0.10g(精确至0.001g)试样,分别置于甲、乙两支25mL比色管中,加入1mL
水,振摇30s,然后按上述相同操作进行。
注1:固形物/干物质按照附录A测定。
注2:若样品溶液有颜色,在加入硫酸溶液摇匀后,取6mL 溶液直接通过石墨化碳黑固相萃取柱净化,弃去前
2mL 流出液,收集中间段流出液2mL,然后进行显色操作。
6 分析结果的表述
分析结果按表1进行判断。
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GB5009.183—2025
表1 分析结果的判断
脲酶活性* 表示符号显色情况
强阳性++++ 样品管比空白对照管颜色深,且显示砖红色浑浊液或澄清液
次强阳性+++ 样品管比空白对照管颜色深,且显示桔红色澄清液
阳性++ 样品管比空白对照管颜色深,且显示深金黄色或黄色澄清液
弱阳性+ 样品管比空白对照管颜色深,且显示淡黄色或微黄色澄清液
阴性— 样品管与空白对照管同色或更淡
* 在给定条件下,每分钟每克试样分解尿素所释放氨基氮的毫克数。
7 其他
该方法为定性法,当称样量为0.10g或相当于0.10g固形物含量时,检出限均为0.005U/g。
第二法 滴定法
8 原理
脲酶在pH7.0、30℃条件下,催化尿素转化成碳酸铵,碳酸铵经过量盐酸中和,再用氢氧化钠标准
溶液回滴,根据氢氧化钠溶液的消耗体积计算脲酶含量。
9 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的三级水。
9.1 试剂
9.1.1 尿素(H2NCONH2)。
9.1.2 氢氧化钠(NaOH)。
9.1.3 盐酸(HCl)。
9.1.4 磷酸氢二钠(Na2HPO4)。
9.1.5 磷酸二氢钾(KH2PO4)。
9.1.6 甲基红(C15H15N3O2)。
9.1.7 溴甲酚绿(C21H14Br4O5S)。
9.1.8 95%乙醇(C2H5OH)。
9.2 试剂配制
9.2.1 尿素缓冲溶液(pH7.0±0.1):称取3.55g磷酸氢二钠、3.40g磷酸二氢钾溶于水并稀释至1000mL。
称取30g尿素,溶于上述缓冲溶液中,混匀,转移至棕色试剂瓶,于2℃~8℃冰箱中避光保存,有效期
1个月。
9.2.2 盐酸溶液(0.1mol/L):移取8.3mL盐酸,用水稀释至1000mL,混匀。
9.2.3 氢氧化钠标准溶液(0.05mol/L):按GB/T601规定的方法配制0.1mol/L氢氧化钠标准溶液,
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再按GB/T601规定的方法稀释为0.05mol/L。
9.2.4 甲基红、溴甲酚绿混合乙醇溶液:称取0.1g甲基红,用95%乙醇溶解并稀释至100mL,混匀。
再称取0.5g溴甲酚绿,用95%乙醇溶解并稀释至100mL,混匀。两种溶液等体积混合,贮存于棕色瓶
中,有效期1个月。
10 仪器和设备
10.1 电子天平:感量分别为0.01g和0.0001g。
10.2 酸度计:精度0.02,配有磁力搅拌器和滴定装置。
10.3 恒温水浴:可控温30℃±0.5℃。
10.4 粉碎机:粉碎时应不产生强热。
10.5 计时器。
10.6 滴定管:25mL。
10.7 烧杯:100mL。
10.8 单标线吸量管:10mL。
10.9 温度计:量程0℃~100℃。
11 分析步骤
11.1 试样制备
用粉碎机将样品粉碎、混匀。
注:样品粉碎过程中控制温度不超过70℃。
11.2 试样分析
称取约0.2g试样(精确至0.001g)于玻璃试管中,每个试样以相同时间间隔加入10.0mL尿素缓
冲溶液,立即盖好试管盖剧烈振摇后,将试管置于30 ℃±0.5 ℃恒温水浴中,计时保持30min±10s。
取出试管后马上以相同的时间间隔加入10.0mL盐酸溶液,振摇后冷却至20℃。将试管内容物全部转
入100mL烧杯中,用20mL水冲洗试管数次,以氢氧化钠标准溶液滴定至酸度计指示pH4.70。如果
选择使用指示剂,则将试管内容物全部转入250mL锥形瓶中,加入8滴~10滴甲基红、溴甲酚绿混合
指示剂,以氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈蓝绿色,并保持30s不褪色。
另取试管做空白试验,称取相同质量的试样,每个试样以相同时间间隔加入10.0mL盐酸溶液,振
摇后加入10mL尿素缓冲溶液,立即盖好试管盖剧烈振摇后,将试管置于30℃±0.5℃恒温水浴中,计
时保持30min±10s。取出试管后将试管冷却至20℃,然后按照相同步骤进行测定。
注:若滴定前酸度计指示pH≥4.70或加入指示剂后溶液显示蓝绿色,可称取0.05g试样进行试样分析。
12 分析结果的表述
脲酶活性以每分钟每克试样催化尿素产生氮的毫克数表示,按式(1)计算。
X =14×c× (V0 -V)
30×m …………………………(1)
式中:
X ———试样的脲酶活性,单位为活性单位每克(U/g);
c ———氢氧化钠标准滴定溶液浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
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V0 ———空白消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);
V ———试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积,单位为毫升(mL);
30 ———反应时间,单位为分(min);
m ———试样质量,单位为克(g);
14 ———氮的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
计算结果保留两位有效数字。
13 精密度
脲酶活性≤0.10U/g时,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均
值的30%;0.10U/g<脲酶活性≤0.20U/g时,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值
不得超过算术平均值的20%;脲酶活性>0.20U/g时,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝
对差值不得超过算术平均值的10%。
14 其他
当称样量为0.2g时,本方法定量限为0.02U/g。
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附 录 A
固形物含量测定方法
A.1 仪器和设备
A.1.1 恒温干燥箱。
A.1.2 干燥器:内盛干燥剂。
A.1.3 电子天平:感量0.01g和0.0001g。
A.1.4 扁型称量皿:70mm ×35mm。
A.1.5 海砂。
A.1.6 恒温水浴锅。
A.2 分析步骤
准确称取10.0g(精确至0.01g)制备的均匀试样于已恒重的盛有适量海砂的称量皿中,在水浴上
蒸发至干,取下称量皿,擦干附着的水分,放入恒温干燥箱内,在100℃~105℃下烘干2h,取出移入干
燥器内冷却,30min后称量。
A.3 分析结果的表述
试样中固形物含量按式(A.1)计算:
X1 =
m2 -m1
m ×100 …………………………(A.1)
式中:
X1———试样中固形物的含量,单位为克每百克(g/100g);
m2———烘干后试样加海砂和称量皿的质量,单位为克(g);
m1———海砂和称量皿的质量,单位为克(g);
m ———称取试样质量,单位为克(g)。
A.4 精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的5%。
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