GB 31604.30-2025 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 邻苯二甲酸酯类化合物的测定和迁移量的测定

中华人民共和国国家标准
GB31604.30—2025
食品安全国家标准
食品接触材料及制品 邻苯二甲酸酯类
化合物的测定和迁移量的测定
2025-03-16发布2025-09-16实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会
国家市场监督管理总局发布
前 言
本标准代替GB31604.30—2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 邻苯二甲酸酯的测
定和迁移量的测定》。
本标准与GB31604.30—2016相比,主要变化如下:
———增加了邻苯二甲酸二异癸酯的测定方法和迁移量的测定方法;
———更改了检出限和定量限的相关表述;
———第一篇,更改了试液制备方法;
———第二篇,更改了迁移量测定中含乙醇食品模拟物(体积分数≥50%)浸泡液前处理方法;
———第二篇,增加了含油脂食品模拟物邻苯二甲酸酯类化合物迁移量测定方法;
———第二篇,更改了计算公式。
Ⅰ
GB31604.30—2025
食品安全国家标准
食品接触材料及制品 邻苯二甲酸酯类
化合物的测定和迁移量的测定
1 范围
本标准规定了食品接触材料及制品中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯
二甲酸二烯丙酯(DAP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-
甲氧基)乙酯(DMEP)、邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP)、邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯
(DEEP)、邻苯二甲酸二戊酯(DPP)、邻苯二甲酸二己酯(DHXP)、邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯
二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP)、邻苯二甲酸二环己酯(DCHP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯
(DEHP)、邻苯二甲酸二苯酯(DPhP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二壬酯(DNP)、邻苯
二甲酸二异壬酯(DINP-1)及邻苯二羧酸-二-C8~C10支链烷基酯(C9富集)(DINP-2)和邻苯二甲酸二
异癸酯(DIDP-1)及邻苯二羧酸-二-C9~C11支链烷基酯(C10富集)(DIDP-2)等19种邻苯二甲酸酯类
化合物的测定和迁移量的测定方法。
第一篇邻苯二甲酸酯类化合物的测定适用于塑料、橡胶、涂料涂层、黏合剂等食品接触材料及制品
中19种邻苯二甲酸酯类化合物的测定。第二篇邻苯二甲酸酯类化合物迁移量的测定适用于食品接触
材料及制品中19种邻苯二甲酸酯类化合物迁移量的测定。
第一篇 邻苯二甲酸酯类化合物的测定
2 原理
食品接触材料及制品中邻苯二甲酸酯类化合物用四氢呋喃作溶剂,超声提取。可溶的试样,用正己
烷沉淀聚合物等物质,提取液经离心分离、浓缩和定容后供气相色谱-质谱测定;不溶的试样,用四氢呋
喃重复提取,提取液经浓缩和定容后供气相色谱-质谱测定。保留时间和特征离子定性,外标法定量。
3 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂为色谱纯试剂,或经空白试验分析未检出待测邻苯二甲酸酯类化合
物的分析纯试剂,水为GB/T6682规定的一级水。试验过程中应避免使用塑料材质器具,或使用经空
白试验分析未检出待测邻苯二甲酸酯类化合物的塑料材质器具。
3.1 试剂
3.1.1 正己烷(C6H14)。
3.1.2 四氢呋喃(C4H8O)。
3.2 标准品
19种邻苯二甲酸酯类化合物标准品(见附录A):纯度≥95%,或经国家认证并授予标准物质证书
的标准品。
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GB31604.30—2025
3.3 标准溶液配制
3.3.1 19种邻苯二甲酸酯类化合物单一标准储备液(5000mg/L):分别准确称取19种邻苯二甲酸酯
类化合物标准品(按照表A.1中注a选择DINP-1或DINP-2、DIDP-1或DIDP-2标准品)各50mg,实际
称取质量按纯度折算,精确至0.1mg,用正己烷溶解并准确定容至10mL,混匀。将溶液转移至棕色玻
璃容器中,于-20℃冰箱中避光保存,有效期为6个月。
3.3.2 19种邻苯二甲酸酯类化合物混合标准中间液A:准确移取DINP-1或DINP-2标准储备液
(5000mg/L)10 mL、DIDP-1 或DIDP-2 标准储备液(5000 mg/L)10 mL、DNOP 标准储备液
(5000mg/L)1mL、DNP标准储备液(5000mg/L)1mL和其他邻苯二甲酸酯类化合物标准储备液
(5000mg/L)各0.5 mL 至100 mL 容量瓶中,加入正己烷定容至100 mL,混匀。其中DINP-1或
DINP-2质量浓度为500mg/L,DIDP-1或DIDP-2质量浓度为500mg/L,DNOP质量浓度为50mg/L,
DNP质量浓度为50mg/L,其他邻苯二甲酸酯类化合物质量浓度为25mg/L。将溶液转移至棕色玻璃
容器中,于-20℃冰箱中避光保存,有效期为6个月。
3.3.3 邻苯二甲酸酯类化合物系列混合标准工作液:于5个50mL容量瓶中,分别准确吸取0.10mL、
0.20mL、0.50mL、1.0mL及2.0mL19种邻苯二甲酸酯类化合物混合标准中间液A,用正己烷定容,
混匀,即得邻苯二甲酸酯类化合物系列混合标准工作液。其中,DINP-1或DINP-2、DIDP-1或DIDP-2
质量浓度为1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L、10mg/L、20mg/L,DNOP、DNP质量浓度为0.10mg/L、
0.20mg/L、0.50mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L,其他邻苯二甲酸酯类化合物质量浓度为0.050mg/L、
0.10mg/L、0.25mg/L、0.50mg/L、1.0mg/L。临用现配。
4 仪器和设备
4.1 气相色谱-质谱仪:带电子轰击电离源(EI)。
4.2 分析天平:感量0.0001g。
4.3 玻璃器皿。
注:洗净后,用水淋洗3次,四氢呋喃浸泡1h并淋洗3次,烘干,冷却至室温备用。
4.4 超声波发生器。
4.5 旋转蒸发仪。
4.6 离心机:转速≥4000r/min。
4.7 涡旋振荡器。
4.8 冷冻研磨仪。
4.9 玻璃滤膜:有机相,孔径为0.45μm。
5 分析步骤
5.1 样品前处理
5.1.1 试液制备
取代表性试样。树脂、塑料、橡胶等固体试样,剪碎,或剪碎后再用液氮冷冻粉碎,控制碎片尺
寸≤0.1cm,混匀;涂层、黏合剂层等薄层固体试样,用小刀刮削,或小刀刮削后再剪碎或用液氮冷冻粉
碎,控制碎片尺寸≤0.3cm,混匀;涂料、黏合剂等液态试样,直接取样。
准确称取0.2g~0.5g试样(精确至0.0001g)于离心管中,加入10 mL 四氢呋喃,超声提取
30min。
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超声时可溶或浑浊的试样,提取后缓慢加入40mL正己烷,涡旋振荡,在4000r/min转速下离心
20min。取上清液在45℃下减压旋转蒸发至约3mL,用正己烷定容至10mL,过0.45μm 有机相玻璃
滤膜,供气相色谱-质谱仪测定。
超声时不溶或沉淀的试样,提取后过滤,残渣再加入10mL四氢呋喃,超声提取30min,过滤。合
并2次滤液,在45℃下减压旋转蒸发至约3mL,用正己烷定容至10mL,过0.45μm 有机相玻璃滤膜,
供气相色谱-质谱仪测定。
注:试样粉碎后尺寸的控制影响邻苯二甲酸酯类化合物的提取。对于不溶的试样,应通过剪碎、刮削或液氮冷冻粉
碎等方式控制碎片尺寸≤0.1cm;对于可溶的试样,以及不溶的薄膜薄层类试样(如保鲜膜、刮削涂层等),可控
制碎片尺寸≤0.3cm。
5.1.2 空白试验
除了不加入试样外,按与试液制备相同的操作,获得空白试液,供气相色谱-质谱仪测定。
5.2 仪器参考条件
5.2.1 气相色谱参考条件如下:
a) 色谱柱:聚(5%二苯基-95%二甲基硅氧烷)石英毛细管柱或性能相当者,柱长30.0m,内径
0.25mm,膜厚0.25μm;
b) 进样口温度:260℃;
c) 升温程序:初始柱温60 ℃,保持1 min,以20 ℃/min升温至220 ℃,保持1 min,然后以
5℃/min,升温至280℃,保持1min,最后以20℃/min升温至300℃,保持3min;
d) 载气:氦气,纯度≥99.999%;
e) 流速:1mL/min;
f) 进样方式:不分流进样;
g) 进样量:1μL。
5.2.2 质谱参考条件如下:
a) 色谱与质谱接口温度:280℃;
b) 离子源温度:230℃;
c) 电离方式:电子轰击电离源(EI);
d) 监测方式:选择离子扫描模式(SIM),监测离子见表B.1;
e) 电离能量:70eV;
f) 溶剂延迟:7min。
5.3 定性测定
按照仪器参考条件,判定样品中存在相应目标物应满足以下条件:
a) 样品中检出邻苯二甲酸酯类化合物色谱峰保留时间与标准溶液中目标化合物色谱峰保留时间
差异在±0.5%范围内;
b) 所选择的离子,在扣除背景后的样品质谱图中均出现且信噪比≥3;
c) 定性离子的相对丰度与浓度相当的标准溶液的相对丰度偏差不超过表1的规定。
表1 离子相对丰度比最大允许偏差
相对离子丰度,K/% K ≥50 20 允许的最大偏差/% ±10 ±15 ±20 ±50
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5.4 标准曲线的制作
将系列标准工作液注入气相色谱-质谱仪中,测定相应的邻苯二甲酸酯类化合物的定量离子的峰面
积,以标准工作液的浓度为横坐标,以各邻苯二甲酸酯类化合物的定量离子的峰面积为纵坐标,绘制标
准曲线。
5.5 试样溶液的测定
将试液注入气相色谱-质谱仪中,得到各邻苯二甲酸酯类化合物的定量离子的峰面积。根据标准曲
线得到待测液中各邻苯二甲酸酯类化合物的浓度。
试液可根据具体情况进行稀释,使其测定值在标准曲线的线性范围内。
6 分析结果的表述
试样中单种邻苯二甲酸酯类化合物含量按式(1)计算:
X = (c-c0)×V ×N
m …………………………(1)
式中:
X ———试样中单种邻苯二甲酸酯类化合物的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
c ———试样提取液中单种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
c0 ———空白提取液中单种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
V ———试样定容体积,单位为毫升(mL);
N ———为使测定值在标准曲线的线性范围内而对试液进行稀释的稀释倍数。
m ———试样质量,单位为克(g);
结果至少保留2位有效数字。
7 精密度
在重复性条件下获得的2次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
8 其他
当样品取样量为0.2g,定容体积为10mL时,本方法邻苯二甲酸二异壬酯及邻苯二羧酸-二-C8~
C10支链烷基酯(C9富集)、邻苯二甲酸二异癸酯及邻苯二羧酸-二-C9~C11支链烷基酯(C10富集)的
检出限为25mg/kg,定量限为50 mg/kg;邻苯二甲酸二正辛酯和邻苯二甲酸二壬酯的检出限为
2.5mg/kg,定量限为5.0 mg/kg;其余邻苯二甲酸酯类化合物的检出限为1.0 mg/kg,定量限为
2.5mg/kg。
第二篇 邻苯二甲酸酯类化合物迁移量的测定
9 原理
食品接触材料及制品采用食品模拟物浸泡。对于迁移至水性、酸性、含乙醇食品模拟物中的邻苯二
甲酸酯类化合物,用正己烷提取后旋转蒸发浓缩;对于化学替代溶剂异辛烷和95%(体积分数)乙醇,直
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接旋转蒸发至干,正己烷复溶;对于含油脂食品模拟物橄榄油,乙腈提取后用固相萃取小柱净化。试液
用气相色谱-质谱测定。保留时间和特征离子定性,外标法定量。
10 试剂和材料
除非另有说明,本方法所用试剂为色谱纯试剂,或经空白试验分析未检出待测邻苯二甲酸酯类化合
物的分析纯试剂,水为GB/T6682规定的一级水。试验过程中应避免使用塑料材质器具,或使用经空
白试验分析未检出待测邻苯二甲酸酯类化合物的塑料材质器具。
10.1 试剂
10.1.1 正己烷(C6H14)。
10.1.2 乙腈(C2H3N)。
10.1.3 四氢呋喃(C4H8O)。
10.1.4 水性、酸性、含乙醇和含油脂食品模拟物及化学替代溶剂:所用试剂要求及配制方法依据
GB31604.1和GB5009.156的规定。
10.2 标准品
同3.2。
10.3 标准溶液配制
10.3.1 19种邻苯二甲酸酯类化合物单一标准储备液(5000mg/L):同3.3.1。
10.3.2 19种邻苯二甲酸酯类化合物混合标准中间液B:准确移取DINP-1或DINP-2标准储备液
(5000mg/L)10mL、DIDP-1或DIDP-2标准储备液(5000mg/L)10mL、DBP标准储备液(5000mg/L)
0.50mL和其他邻苯二甲酸酯类化合物标准储备液(5000mg/L)各1mL至100mL容量瓶中,加入正
己烷定容至100mL,混匀。其中DINP-1或DINP-2质量浓度为500mg/L,DIDP-1或DIDP-2质量浓
度为500mg/L,DBP质量浓度为25mg/L,其他邻苯二甲酸酯类化合物质量浓度为50mg/L。将溶液
转移至棕色玻璃容器中,于-20℃冰箱中避光保存,有效期为6个月。
10.3.3 水性、酸性、含乙醇食品模拟物和化学替代溶剂邻苯二甲酸酯类化合物系列标准工作液:于5个
50mL容量瓶中,分别准确吸取0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.0mL及2.0mL19种邻苯二甲酸酯类化
合物混合标准中间液B,用正己烷定容,混匀。其中,DINP-1或DINP-2、DIDP-1或DIDP-2质量浓度为
1.0mg/L、2.0 mg/L、5.0 mg/L、10 mg/L、20 mg/L,DBP 质量浓度为0.050 mg/L、0.10 mg/L、
0.25mg/L、0.50mg/L、1.0mg/L,其他邻苯二甲酸酯类化合物质量浓度为0.10mg/L、0.20mg/L、
0.50mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L。临用现配。
10.3.4 含油脂食品模拟物邻苯二甲酸酯类化合物系列标准工作液:称取5份5g(精确至0.01g)橄榄
油,分别加入0.010mL、0.020mL、0.050mL、0.10mL和0.20mL19种邻苯二甲酸酯类化合物混合标
准中间液B,涡旋混合均匀。其中,DINP-1或DINP-2、DIDP-1或DIDP-2质量浓度相当于1.0mg/kg、
2.0mg/kg、5.0 mg/kg、10 mg/kg和20 mg/kg,DBP 质量浓度相当于0.050 mg/kg、0.10 mg/kg、
0.25mg/kg、0.50mg/kg和1.0 mg/kg,其他邻苯二甲酸酯类化合物质量浓度相当于0.10 mg/kg、
0.20mg/kg、0.50mg/kg、1.0mg/kg和2.0mg/kg。按12.2.4处理标准工作液。临用现配。
11 仪器和设备
11.1 气相色谱-质谱仪:带电子轰击电离源(EI)。
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11.2 分析天平:感量0.0001g和0.01g。
11.3 离心机:转速≥4000r/min。
11.4 涡旋振荡器。
11.5 固相萃取装置。
11.6 旋转蒸发仪。
11.7 玻璃器皿。
注:洗净后,用水淋洗3次,四氢呋喃浸泡1h并淋洗3次,烘干,冷却至室温备用。
11.8 固相萃取小柱:PSA/Silica复合填料玻璃柱(500mg/500mg,6mL)或性能相当者。
12 分析步骤
12.1 浸泡液的制备
按照GB5009.156及GB31604.1的要求,对样品开展迁移试验,得到浸泡液。
12.2 试液的制备
12.2.1 水性、酸性、含乙醇食品模拟物(乙醇体积分数<50%)
准确移取10mL浸泡液于25mL离心管中,加入4mL正己烷,涡旋振荡提取10min,4000r/min
转速下离心5min,取正己烷层。再重复提取2次,合并提取液。提取液在45℃下减压旋转蒸发至干。
加入1mL正己烷,涡旋振荡复溶,取上清液供仪器检测。
12.2.2 含乙醇食品模拟物(50%≤乙醇体积分数<95%)
准确移取10mL浸泡液于50mL离心管中,加入10mL水、8mL正己烷,涡旋振荡提取10min,
4000r/min转速下离心5min,取正己烷层。再重复提取2次,合并提取液。提取液在45℃下减压旋
转蒸发至干。加入1mL正己烷,涡旋振荡复溶,取上清液供仪器检测。
12.2.3 95%(体积分数)乙醇和异辛烷化学替代溶剂
准确移取10mL浸泡液于烧瓶中,在45℃下减压旋转蒸发至干。加入1mL正己烷,涡旋振荡复
溶,取上清液供仪器检测。
12.2.4 含油脂食品模拟物
称取5g(精确至0.01g)浸泡液于50 mL 离心管中,加入20 mL 乙腈,涡旋振荡提取10 min,
4000r/min转速下离心10min,取乙腈层。重复提取1次,合并提取液于烧瓶中。将合并的乙腈提取
液在45℃下减压旋转蒸发至约3mL,作为待净化液。在固相萃取小柱中加入10mL乙腈活化,弃去
流出液;将待净化液加入固相萃取小柱,收集流出液;再加入3mL乙腈,收集流出液;合并2次收集的
流出液,在45℃下减压旋转蒸发至干。加入1mL正己烷,涡旋振荡复溶,取上清液供仪器检测。
12.3 空白试验
按12.1的操作获得未与食品接触材料接触的空白浸泡液,而后按12.2处理,供气相色谱-质谱仪
测定。
12.4 仪器参考条件
同5.2。
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12.5 定性测定
同5.3。
12.6 标准曲线的制作
同5.4。
12.7 试样溶液的测定
同5.5。
13 分析结果的表述
13.1 浸泡液中邻苯二甲酸酯类化合物含量的计算
13.1.1 水性食品模拟物、酸性食品模拟物、含乙醇食品模拟物及化学替代溶剂
水性食品模拟物、酸性食品模拟物、含乙醇食品模拟物及化学替代溶剂中单种邻苯二甲酸酯类化合
物含量,按式(2)计算:
X1 = (c-c0)×V ×N
V0 …………………………(2)
式中:
X1———食品模拟物中单种邻苯二甲酸酯类化合物的含量,单位为毫克每升(mg/L);
c ———试样浸泡液中单种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
c0 ———空白浸泡液中单种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
V ———定容体积,单位为毫升(mL);
N ———为使测定值在标准曲线的线性范围内而对试液进行稀释的稀释倍数;
V0 ———取样量,单位为毫升(mL)。
13.1.2 含油脂食品模拟物
含油脂食品模拟物中单种邻苯二甲酸酯类化合物含量,按式(3)计算:
X1 =(M -M0)×N …………………………(3)
式中:
X1———食品模拟物中单种邻苯二甲酸酯类化合物的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);
M ———试样浸泡液中单种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度,单位为毫克每千克(mg/kg);
M0———空白浸泡液中单种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度,单位为毫克每千克(mg/kg);
N ———为使测定值在标准曲线的线性范围内而对试样溶液进行稀释的稀释倍数。
13.2 食品接触材料及制品中邻苯二甲酸酯类化合物特定迁移量的计算
13.2.1 非密封和密封制品类食品接触材料及制品邻苯二甲酸酯类化合物特定迁移量的计算(以mg/
kg表示)
非密封制品和盖子、密封圈、连接件等密封制品食品接触材料及制品,单种邻苯二甲酸酯类化合物
特定迁移量以mg/kg表示时,按式(4)进行计算:
X2 =X1 ×
V1 ×S0
S1 ×m0 …………………………(4)
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GB31604.30—2025
式中:
X2———食品接触材料及制品中单种邻苯二甲酸酯类化合物特定迁移量,单位为毫克每千克(mg/kg);
V1 ———迁移试验中试样浸泡液的体积或质量,单位为升(L)或千克(kg);
S0———食品接触材料及制品实际使用中接触食品的面积,单位为平方分米(dm2);
S1 ———迁移试验中试样与浸泡液接触的面积,单位为平方分米(dm2);
m0———对于非密封制品,指食品接触材料及制品实际使用中接触固态食品质量或液体食品体积对
应的质量,单位为千克(kg);对于密封制品,指食品接触材料及制品实际配套使用容器盛装
固态食品质量或液体食品体积对应的质量,单位为千克(kg)。各种液态食品按密度为
1kg/L将体积换算为对应的质量。
样品实际使用中接触食品的面积/体积未知时,式(4)中的“S0/m0”取6dm2/kg。
结果至少保留2位有效数字。
13.2.2 密封制品类食品接触材料及制品邻苯二甲酸酯类化合物特定迁移量的计算(以mg/件表示)
当预期用途未知,密封制品类食品接触材料及制品,单种邻苯二甲酸酯类化合物特定迁移量以
mg/件表示,按式(5)进行计算,需注明采用的迁移试验方法、迁移试验中单个密封制品与食品模拟物接
触的面积:
X3 =X1 ×
V1n …………………………(5)
式中:
X3———食品接触材料及制品中单种邻苯二甲酸酯类化合物特定迁移量,单位为毫克每件(mg/件);
V1 ———试样浸泡液的体积或质量,单位为升(L)或千克(kg);
n ———浸泡用密封制品的数量,单位为件。
结果至少保留2位有效数字。
14 精密度
在重复性条件下获得的2次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。
15 其他
当迁移试验中样品的面积/体积比与样品在实际使用中接触食品的面积/体积比一致时,本方法对
水性食品模拟物、酸性食品模拟物、含乙醇食品模拟物、异辛烷和95%(体积分数)乙醇中邻苯二甲酸二
异壬酯及邻苯二羧酸-二-C8~C10支链烷基酯(C9富集)、邻苯二甲酸二异癸酯及邻苯二羧酸-二-C9~
C11支链烷基酯(C10富集)的检出限为0.5mg/L,定量限为1.0mg/L;邻苯二甲酸二正丁酯的检出限
为0.02mg/L、定量限为0.05mg/L;邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯的检出限为0.05 mg/L、定量限为
0.10mg/L;其余邻苯二甲酸酯类化合物的检出限为0.01mg/L、定量限为0.10mg/L。
当迁移试验中样品的面积/体积比与样品在实际使用中接触食品的面积/体积比一致时,本方法对
含油脂模拟物中邻苯二甲酸二异壬酯及邻苯二羧酸-二-C8~C10支链烷基酯(C9富集)、邻苯二甲酸二
异癸酯及邻苯二羧酸-二-C9~C11支链烷基酯(C10富集)的检出限为0.5mg/kg,定量限为1.0mg/kg;
邻苯二甲酸二正丁酯的检出限为0.02mg/kg、定量限为0.05mg/kg;邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯的检
出限为0.05mg/kg、定量限为0.10mg/kg;其余邻苯二甲酸酯类化合物的检出限为0.01mg/kg、定量
限为0.10mg/kg。
当迁移试验中样品的面积/体积与样品在实际使用中接触食品的面积/体积不一致时,按13.2换算
得到实际的检出限与定量限。
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GB31604.30—2025
附 录 A
19种邻苯二甲酸酯类化合物信息
19种邻苯二甲酸酯类化合物名称、缩写、CAS号、分子式见表A.1。
表A.1 19种邻苯二甲酸酯类化合物信息
序号名称缩写CAS号分子式
1 邻苯二甲酸二甲酯DMP 131-11-3 C10H10O4
2 邻苯二甲酸二乙酯DEP 84-66-2 C12H14O4
3 邻苯二甲酸二烯丙酯DAP 131-17-9 C14H14O4
4 邻苯二甲酸二异丁酯DIBP 84-69-5 C16H22O4
5 邻苯二甲酸二正丁酯DBP 84-74-2 C16H22O4
6 邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯DMEP 117-82-8 C14H18O6
7 邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯BMPP 146-50-9 C20H30O4
8 邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯DEEP 605-54-9 C16H22O6
9 邻苯二甲酸二戊酯DPP 131-18-0 C18H26O4
10 邻苯二甲酸二己酯DHXP 84-75-3 C20H30O4
11 邻苯二甲酸丁基苄基酯BBP 85-68-7 C19H20O4
12 邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯DBEP 117-83-9 C20H30O6
13 邻苯二甲酸二环己酯DCHP 84-61-7 C20H26O4
14 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯DEHP 117-81-7 C24H38O4
15 邻苯二甲酸二苯酯DPhP 84-62-8 C20H14O4
16 邻苯二甲酸二正辛酯DNOP 117-84-0 C24H38O4
17 邻苯二甲酸二壬酯DNP 84-76-4 C26H42O4
18a
邻苯二甲酸二异壬酯DINP-1 28553-12-0 C26H42O4
邻苯二羧酸-二-C8~C10支链烷基酯(C9富集) DINP-2 68515-48-0 C8+2xH6+4xO4
(x=8~10)
19a
邻苯二甲酸二异癸酯DIDP-1 26761-40-0 C28H46O4
邻苯二羧酸-二-C9~C11支链烷基酯(C10富集) DIDP-2 68515-49-1 C8+2xH6+4xO4
(x=9~11)
a 测定塑料试样的试液中邻苯二甲酸二异壬酯及邻苯二羧酸-二-C8~C10支链烷基酯(C9富集)、邻苯二甲酸二
异癸酯及邻苯二羧酸-二-C9~C11支链烷基酯(C10富集)时,标准品分别选用DINP-1和DIDP-1;测定橡胶、黏
合剂、涂料和涂层、纸和纸板等其他试样的试液时,标准品选用DINP-2和DIDP-2。
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GB31604.30—2025
附 录 B
19种邻苯二甲酸酯类化合物定量和定性选择离子表
19种邻苯二甲酸酯类化合物定性和定量离子及参考丰度比见表B.1。
表B.1 19种邻苯二甲酸酯类化合物定量和定性选择离子表
序号化合物名称
选择离子
m/z
参考丰度比
1 邻苯二甲酸二甲酯(DMP) 163* ,77,133 100∶21∶8
2 邻苯二甲酸二乙酯(DEP) 149* ,177,105 100∶23∶10
3 邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP) 41,149* ,189 100∶68∶19
4 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) 149* ,104,223 100∶10∶8
5 邻苯二甲酸二正丁酯(DBP) 149* ,223,205 100∶6∶5
6 邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯(DMEP) 59,149* ,104 100∶23∶22
7 邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯(BMPP) 149* ,167,85 100∶51∶32
8 邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯(DEEP) 72,149* ,193 100∶91∶32
9 邻苯二甲酸二戊酯(DPP) 149* ,237,219 100∶11∶5
10 邻苯二甲酸二己酯(DHXP) 149* ,251,104 100∶11∶5
11 邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP) 149* ,91,206 100∶49∶35
12 邻苯二甲酸二(2-丁氧基)乙酯(DBEP) 149* ,101,85 100∶53∶52
13 邻苯二甲酸二环己酯(DCHP) 149* ,167,249 100∶40∶9
14 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP) 149* ,167,279 100∶38∶14
15 邻苯二甲酸二苯酯(DPhP) 225* ,77,153 100∶13∶5
16 邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP) 149,279* ,261 100∶11∶4
17 邻苯二甲酸二壬酯(DNP) 149,293* ,275 100∶10∶3
18
邻苯二甲酸二异壬酯(DINP-1)
邻苯二羧酸-二-C8~C10支链烷基酯(C9富集)(DINP-2) 149,293* ,127 100∶18∶13
19
邻苯二甲酸二异癸酯(DIDP-1)
邻苯二羧酸-二-C9~C11支链烷基酯(C10富集)(DIDP-2) 149,307* ,141 100∶24∶11
* 为定量离子。
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GB31604.30—2025
附 录 C
邻苯二甲酸酯类化合物标准溶液气相色谱-质谱参考谱图
19种邻苯二甲酸酯类化合物混合标准溶液(0.50mg/L或5.0mg/L)气相色谱-质谱总离子流色谱
图和2种邻苯二甲酸酯类化合物单一标准溶液(5.0mg/L)气相色谱-质谱总离子流色谱图见图C.1和
图C.2。19种邻苯二甲酸酯类化合物的保留时间见表C.1。
图C.1 19种邻苯二甲酸酯类化合物混合标准溶液(0.50mg/L或5.0mg/L)气相色谱-质谱总离子流色谱图
a)
b)
图C.2 2种邻苯二甲酸酯类化合物单一标准溶液(5.0mg/L)气相色谱-质谱总离子流色谱图
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GB31604.30—2025
表C.1 19种邻苯二甲酸酯类化合物的保留时间
序号物质保留时间min 序号物质保留时间min
1 DMP 7.76 11 BBP 15.21
2 DEP 8.63 12 DBEP 16.68
3 DAP 9.56 13 DCHP 17.33
4 DIBP 10.40 14 DEHP 17.58
5 DBP 11.14 15 DPhP 17.69
6 DMEP 11.47 16 DNOP 19.97
7 BMPP 12.24 17 DNP 22.52
8 DEEP 12.55 18 DINP-1 18.5-22.5
9 DPP 12.92 19 DIDP-1 20.5-24.5
10 DHXP 15.06
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GB31604.30—2025