NY/T 4492-2025 番茄品种鉴定 SSR分子标记法

１　范围
本文件规定了利用简单重复序列(SSR)标记进行番茄(Solanum Lycopersicum L?)品种鉴定的操作
程序、结果统计与结果判定.
本文件适用于番茄品种SSR指纹数据采集、数据库构建和品种鉴定.
２　规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文
件.
GB/T３５４３?２　农作物种子检验规程　扦样
GB/T６６８２分析实验室用水规格和试验方法
NY/T２５９４植物品种鉴定DNA 分子标记法　总则
３　术语和定义
NY/T２５９４规定的术语和定义适用于本文件.
４　缩略语
下列缩略语适用于本文件.
APS:过硫酸铵(ammoniumpersulphate)
bp:碱基对(basepair)
CTAB:十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammoniumbromide)
DNA:脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid)
dNTPs:脱氧核糖核苷三磷酸(deoxyribonucleosidetriphosphate)
EDTA:乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraaceticacid)
PAGE:聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegelelectrophoresis)
PCR:聚合酶链式反应(polymerasechainreaction)
SSR:简单重复序列(simplesequencerepeat)
Taq 酶:耐热DNA 聚合酶(TaqＧDNApolymerase)
Tris:三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)methylaminomethaneTHAM)
TE:三羟甲基氨基甲烷乙二胺四乙酸(TrisＧEDTA)
TBE:三羟甲基氨基甲烷硼酸盐乙二胺四乙酸(TrisＧborateＧEDTA)
TEMED:四甲基乙二胺(N,N,N′,N′Ｇtetramethylethylenediamine)
５　原理
不同番茄品种基因组中SSR的重复次数存在差异,这种差异可通过PCR扩增及电泳方法进行检测,
进而区分不同的番茄品种.
６　主要仪器设备及试剂
主要仪器设备及试剂见附录A.
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７　溶液配制
溶液配制方法见附录B.
８　引物相关信息
引物名单及序列见附录C,引物相关信息见附录D.
９　参照品种
参照品种相关信息见附录E.
１０　操作程序
１０?１
样品准备
送检样品可为种子、幼苗、叶片等组织或器官.样品需扦样时,应符合GB/T３５４３?２的要求.每份样
品取不少于３０个个体的叶片或其他等效物,混合分析,必要时进行个体检测.
１０?２
DNA 提取
取幼苗或叶片２００mg~３００mg,置于２?０mL离心管,加液氮充分研磨;每管加入６００μL经６５℃预
热的CTAB提取液,充分混合,６５℃水浴４５min~６０min,其间多次轻缓颠倒混匀.每管加入与CTAB
提取液等体积的三氯甲烷和异戊醇混合液,轻缓混匀后静置１０min,１２０００r/min离心１０min.吸取上清
液转移至新的离心管中,加入等体积预冷的异丙醇,轻轻颠倒混匀,－２０℃放置３０min,４℃、１２０００r/min离
心１０min.弃上清液,用体积分数为７０％的乙醇溶液洗涤２遍,晾干,加入１００μL双蒸水或TE缓冲液
充分溶解,检测DNA 浓度后４℃备用.
注１:以上为推荐的DNA提取方法,DNA质量能够满足PCR扩增要求的其他DNA提取方法均适用.DNA溶液的紫
外吸光度OD２６０与OD２８０的比值宜介于１?７~２?０.
注２:三氯甲烷和异戊醇混合液中三氯甲烷与异戊醇的体积比为２４∶１.
１０?３
PCR 扩增
１０?３?１　反应体系
PCR扩增反应体系的总体积和各组分的终浓度参照表１配制,可以依据试验条件调整.表１中的缓
冲液若含有氯化镁(MgCl２),不再加MgCl２溶液,加等体积双蒸水替代.利用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳
(PAGE)检测时选择普通引物;利用荧光毛细管电泳检测时选择荧光标记引物,荧光标记位于上游引物５′
端,推荐的荧光标记见附录D.
表１　PCR 扩增反应体系
反应组分原浓度终浓度推荐反应体积,μL
１０×缓冲液(含MgCl２) １０× １× ２?０
dNTPs １０mmol/L ０?１mmol/L ０?２
Taq 酶５U/μL ０?０５U/μL ０?２
上游引物１０μmol/L ０?２mmol/L ０?４
下游引物１０μmol/L ０?２mmol/L ０?４
DNA ２５ng/μL ２?５ng/μL ２?０
双蒸水— — １４?８
总体积２０?０
１０?３?２　反应程序
推荐反应程序为:９５℃预变性５min;９５℃变性３０s,５８℃退火３０s,７２℃延伸３０s,共３５个循环;７２℃
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延伸５min,产物４℃保存.反应程序中各反应参数可根据PCR扩增仪型号、酶、引物等不同而做适当的
调整.
１０?４　PCR 产物检测
１０?４?１　变性PAGE
１０?４?１?１　制胶
用洗涤剂将玻璃板清洗干净,再用双蒸水、无水乙醇分别擦洗２遍.玻璃板干燥后,将０?５mL亲和
硅烷工作液均匀涂在长玻璃板上,将０?５mL剥离硅烷工作液均匀涂在带凹槽的短玻璃板上.操作过程
中防止２块玻璃板互相污染.玻璃板彻底干燥后,将０?４mm 厚的塑料隔条整齐放在长玻璃板两侧,盖上
凹槽短玻璃板,用夹子固定,用水平仪检查玻璃胶室是否水平.取１００mL质量分数为６％的PAGE胶溶
液,加入５０μL四甲基乙二胺(TEMED)和５００μL质量分数为１０％的过硫酸铵(APS),迅速混匀,将胶灌
入玻璃胶室,灌胶过程中防止出现气泡.待胶室灌满后,在凹槽处将０?４mm 厚鲨鱼齿梳子平齐端向里轻
轻插入胶液约４mm.室温聚合１h以上.胶聚合后,清理胶板表面溢出的胶液,轻轻拔出梳子,用水清洗
干净备用.
注:为保证检测结果的准确性,建议玻璃板的规格为４５cm×３５cm.
１０?４?１?２　变性
在２０μLPCR产物中加入４μL６×加样缓冲液,混匀.在PCR仪上运行９５℃变性５min,取出立即
置于冰上,冷却１０min以上备用.
１０?４?１?３　电泳
将胶板安装于电泳槽上,在电泳正极槽(下槽)加入６００mL的１×TBE缓冲液,负极槽(上槽)加入
６００mL经６５℃预热的１×TBE缓冲液,使其超过凝胶顶部约３cm.１８００V恒压预电泳１０min~２０min.
用移液器吹吸加样槽,清除气泡和杂质.将样品梳(鲨鱼齿朝下)插入凝胶１mm~２mm.每一个加样孔
点入３μL~５μL样品.除送检样品外,还应同时加入参照品种扩增产物.１８００V 恒压电泳,电泳时间参
考二甲苯青指示带移动的位置和扩增产物预期片段大小范围(见附录D)加以确定.二甲苯青指示带在质
量分数为６％PAGE胶电泳的移动位置与２３０bp扩增产物泳动的位置大致相当.扩增产物片段大小在
(１００±３０)bp、(１５０±３０)bp、(２００±３０)bp、(２５０±３０)bp范围的,电泳参考时间分别为１?５h、２?０h、
２?５h、３?５h.电泳结束后关闭电源,取下玻璃板并轻轻撬开,通常凝胶附着在长玻璃板上.
１０?４?１?４　染色
将附着凝胶的长玻璃板胶面向上浸入固定液中,轻轻晃动３min后取出,在双蒸水中快速漂洗,时间
不超过１０s;将胶板放入染色液中,轻轻晃动５min后取出,在双蒸水中快速漂洗,时间不超过１０s;将胶
板放入显影液中,轻摇晃动待条带清晰后取出,再迅速放入固定液中定影５min取出,在双蒸水中漂洗
１min;取出胶板,晾干,放在胶片观察灯上观察,记录结果,拍照保存.
注:固定液、染色液、双蒸水和显影液的用量,可依据胶板数量和大小调整,以淹没胶面为准.
１０?４?２　荧光毛细管电泳
１０?４?２?１　PCR产物样品准备
按照预先确定的引物分组,分别取等体积的同一组中不同荧光引物的扩增产物,混匀稀释.从混合液
中吸取１μL,加入DNA 分析仪专用９６孔板中.板中各孔分别加入０?１μL分子量内标和８?９μL去离子
甲酰胺,在PCR仪上９５℃变性５min,取出后立即置于冰上,冷却１０min以上,瞬时离心１０s后备用.
注:引物分组和稀释倍数通过荧光毛细管电泳预实验确定.
１０?４?２?２　等位变异检测
打开DNA 分析仪,检查仪器工作状态和试剂状态.将装有样品的９６孔上样板放置于样品架基座
上,打开数据收集软件,按照仪器使用手册,编辑样品表,执行运行程序,DNA 分析仪将自动运行,并保存
电泳原始数据.
１０?５
数据分析
３
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１０?５?１　数据读取
每个SSR位点的等位变异参照扩增片段大小命名,见附录D.对于变性PAGE,将送检样品在某一
位点扩增片段的迁移位置与对应的参照品种进行比较,确定送检样品在该位点的等位变异.对于荧光毛
细管电泳,通过参照品种消除不同批次间或者不同型号DNA 分析仪间可能存在的系统误差,使用片段分
析软件读取送检样品在该位点的等位变异.
纯合位点的等位变异数据记为X/X,杂合位点的等位变异数据记录为X/Y,其中X、Y 分别为该位点
上的２个等位变异,小片段数据在前,大片段数据在后.缺失位点的等位变异数据记录为０/０.
示例１:样品在某个位点上仅出现１个等位变异,为１６０bp,则该位点的等位变异数据记录为１６０/１６０.
示例２:样品在某个位点上有２个等位变异,分别为１６０bp、１６５bp,则该位点的等位变异数据记录为１６０/１６５.
１０?５?２　数据比对
将送检样品每个位点的等位变异数据逐一比对,按照位点相同、差异、数据缺失、无法判定等情形,记
录每个位点的结果.
１１　结果统计
统计比对结果为位点差异的情况,计算差异位点数.
１２　结果判定
１２?１
判定规则
当品种间差异位点数＞２,判定为“不同”;当品种间差异位点数≤２,判定为“疑同”;当品种间差异位点
数≤２,但存在位点数据缺失或无法判定情形时,不做判定.
１２?２
结果表述
送检样品与对照样品(或数据库中品种)采用检测平
台,检测位点数为,差异位点数为,判定为.当存在位点数据缺失或无
法判定情形时,应表述具体情况.
示例１:送检样品A与对照样品B采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测平台,检测位点数为２４,差异位点数为２,判定为
疑同.
示例２:送检样品A与对照样品B采用荧光毛细管电泳检测平台,检测位点数为２４,差异位点数为１,送检样品在
SSR４０５位点数据缺失.
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附　录　A
(规范性)
主要仪器设备及试剂

A?１　主要仪器设备
A?１?１　PCR扩增仪.
A?１?２　高压电泳仪:最高电压不低于２０００V,具有恒电压、恒电流和恒功率功能.
A?１?３　垂直电泳槽及配套的制胶附件.
A?１?４　离心机.
A?１?５　水平摇床.
A?１?６　胶片观察灯.
A?１?７　电子天平:感量为０?１g和０?０１g.
A?１?８　微量移液器:规格分别为１０μL、２０μL、１００μL、２００μL、１０００μL,连续可调.
A?１?９　磁力搅拌器.
A?１?１０　核酸浓度测定仪或超微量紫外分光光度计.
A?１?１１　微波炉.
A?１?１２　高压灭菌锅.
A?１?１３　酸度计.
A?１?１４　水浴锅.
A?１?１５　低温冰箱.
A?１?１６　制冰机.
A?１?１７　凝胶成像系统或紫外透射仪.
A?１?１８　DNA 分析仪:基于毛细管电泳,有片段分析功能和数据分析软件,最低区分力１bp.
A?１?１９　其他相关仪器和设备.
A?２　主要试剂
除非另有说明,在分析中均使用分析纯试剂.
A?２?１　十六烷基三甲基溴化铵[CTAB,C１６H３３(CH３)３NBr,CAS号:５７Ｇ０９Ｇ０].
A?２?２　三氯甲烷(CHCl３,CAS号:６７Ｇ６６Ｇ３).
A?２?３　异戊醇(C５H１２O,CAS号:１２３Ｇ５１Ｇ３).
A?２?４　异丙醇[(CH３)２CHOH,CAS号:６７Ｇ６３Ｇ０].
A?２?５　乙二胺四乙酸二钠(EDTAＧNa,C１０H１４N２Na２O８,CAS号:１３９Ｇ３３Ｇ３).
A?２?６　三羟甲基氨基甲烷(Tris,C４H１１NO３,CAS号:７７Ｇ８６Ｇ１).
A?２?７　浓盐酸(HCl,CAS号:７６４７Ｇ０１Ｇ０).
A?２?８　氢氧化钠(NaOH,CAS号:１３１０Ｇ７３Ｇ２).
A?２?９　１０×PCR缓冲液:含Mg２＋２５mmol/L.
A?２?１０　４种脱氧核糖核苷酸:dATP、dTTP、dGTP、dCTP.
A?２?１１　氯化钠(NaCl,CAS号:７６４７Ｇ１４Ｇ５).
A?２?１２　Taq DNA 聚合酶(Taq 酶,CAS号:９０１２Ｇ９０Ｇ２).
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A?２?１３　DNA Marker:DNA 片段分布范围在５０bp~５００bp.
A?２?１４　甲酰胺(CH３NO,CAS号:７５Ｇ１２Ｇ７).
A?２?１５　溴酚蓝(C１９H１０Br４O５S,CAS号:１１５Ｇ３９Ｇ９).
A?２?１６　二甲苯青(C２５H２７N２NaO６S２,CAS号:２６５０Ｇ１７Ｇ１).
A?２?１７　甲叉双丙烯酰胺[(H２C＝CHCONH)２CH２,CAS号:１１０Ｇ２６Ｇ９].
A?２?１８　丙烯酰胺(C３H５NO,CAS号:７９Ｇ０６Ｇ１).
A?２?１９　硼酸(H３BO３,CAS号:１００４３Ｇ３５Ｇ３).
A?２?２０　尿素(CH４N２O,CAS号:５７Ｇ１３Ｇ６).
A?２?２１　亲和硅烷.
A?２?２２　剥离硅烷.
A?２?２３　无水乙醇(C２H６O,CAS号:６４Ｇ１７Ｇ５).
A?２?２４　四甲基乙二胺(TEMED,C６H１６N２,CAS号:１１０Ｇ１８Ｇ９).
A?２?２５　过硫酸铵[APS,(NH４)２S２O８,CAS号:７７２７Ｇ５４Ｇ０].
A?２?２６　冰醋酸(CH３COOH,CAS号:６４Ｇ１９Ｇ７).
A?２?２７　硝酸银(AgNO３,CAS号:７７６１Ｇ８８Ｇ８).
A?２?２８　甲醛(HCHO,CAS号:５０Ｇ００Ｇ０).
A?２?２９　DNA 分析仪用丙烯酰胺胶液.
A?２?３０　DNA 分析仪用分子量内标.
A?２?３１　DNA 分析仪用电泳缓冲液.
A?２?３２　DNA 分析仪用光谱校准基质.
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附　录　B
(规范性)
溶液配制

试剂配制用水需符合GB/T６６８２的要求.
B?１　DNA 提取溶液的配制
B?１?１　０?５mol/LEDTA 溶液
称取１８６?１gNa２EDTA?２H２O,溶于８００mL水中,充分搅拌溶解,加NaOH 调pH 至８?０,加水定
容至１０００mL,１２１℃高压灭菌２０min.
B?１?２　０?５mol/LHCl溶液
量取２５mL浓盐酸(质量分数为３６％ ~３８％),加水定容至５００mL.
B?１?３　１mol/LNaOH 溶液
称取４０?０gNaOH,溶于８００mL水中,充分搅拌溶解,加水定容至１０００mL.
B?１?４　１mol/LTrisＧHCl溶液
称取１２１?１gTris碱,溶于８００mL 水中,充分搅拌溶解,加HCl调pH 至８?０,加水定容至１０００
mL,１２１℃高压灭菌２０min.
B?１?５　CTAB提取液
称取２０?０gCTAB、８１?７gNaCl置于１０００mL烧杯中,量取１００mL１mol/LTrisＧHCl溶液和４０mL
０?５mol/LEDTA 溶液倒入烧杯中,加７００mL水,充分搅拌溶解,加水定容至１０００mL,１２１℃高压灭菌
２０min.
B?１?６　TE缓冲液
量取５mL１mol/LTrisＧHCl溶液和１mL０?５mol/LEDTA 溶液,加水定容至５００mL,１２１℃高压
灭菌２０min,４℃保存.
B?２　PCR 扩增试剂的配制
B?２?１　dNTP溶液
分别配制dATP、dTTP、dCTP、dGTP终浓度为１００mmol/L的储存液.各取２０μL混合,加１２０μL
TE缓冲液定容,配制成每种脱氧核糖核苷酸终浓度为１０mmol/L的工作液,１２１ ℃高压灭菌２０min,
－２０℃保存.
B?２?２　SSR 引物溶液
开盖前瞬时离心１０s,按照说明书加TE缓冲液分别配制正向引物和反向引物终浓度为１００μmol/L
的储存液,取１０μL储存液,加９０μLTE缓冲液配制成终浓度１０μmol/L的工作液.
B?３　变性PAGE试剂的配制
B?３?１　质量分数为４０％的丙烯酰胺溶液
称取１９０?０g丙烯酰胺和１０?０g甲叉双丙烯酰胺,溶于４００mL水中,充分搅拌溶解,加水定容至
５００mL,置于棕色瓶中,４℃储存.
B?３?２　质量分数为６％的变性PAGE胶溶液
称取４２０?０g尿素置于１０００mL烧杯中,加入１００mL１０×TBE缓冲液和１５０mL质量分数为４０％
的丙烯酰胺溶液,定容至１０００mL.
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B?３?３　亲和硅烷缓冲液
分别量取９９?５mL无水乙醇和５００μL冰醋酸,加水定容至１００mL.
B?３?４　亲和硅烷工作液
分别量取１mL亲和硅烷缓冲液和５μL亲和硅烷原液,混匀.
B?３?５　剥离硅烷工作液
分别量取２５mL二甲基二氯硅烷和７５mL三氯甲烷,混匀.
B?３?６　质量分数为１０％的APS溶液
称取１?０gAPS,溶于１０mL水中,混匀,于４℃保存(不超过５d).
B?３?７　１０×TBE 缓冲液
称取Tris１０８?０g、硼酸５５?０g,溶于８００mL水中,加入３７mLEDTA 溶液(０?５mol/L,pH８?０),定
容至１０００mL.
B?３?８　１×TBE缓冲液
量取５０mL１０× TBE缓冲液,加水定容至５００mL,混匀.
B?３?９　６×加样缓冲液
分别称取０?２５g溴酚蓝和０?２５g二甲苯青,加入９８mL去离子甲酰胺和２mLEDTA 溶液(０?５mol/L,
pH８?０),搅拌溶解.
B?４　银染溶液的配制
B?４?１　固定液
量取１００mL冰醋酸,加水定容至１０００mL.
B?４?２　染色液
称取１?０g硝酸银,加水定容至１０００mL.
B?４?３　显影液
称取１０?０g氢氧化钠,溶于１０００mL水中,用前加２mL甲醛.
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附　录　C
(规范性)
引物名单及序列

引物名单及序列见表C?１.
表C?１　引物名单及序列
引物编号引物名称染色体上游引物序列(５′→３′) 下游引物序列(５′→３′)
P０１ SSR４０５ １ CACCCCCACACTTTTATTTTCGTAA GGTACCCCAATAGAAACGTTTTAAA
P０２ SOL_SSR１２０ １ TCGTGGGAATTTGTTAACCC TCTTCATCGTCCTCCTCCTG
P０３ SSR４２２ ２ GCAATTTCAGTTCTTCAAAGGCAAG CCTCCAGAAATACCATTGTTCCATG
P０４ SOL_SSR１８ ２ CGCCTATCGATACCACCACT ATTGATCCGTTTGGTTCTGC
P０５ SOL_SSR３ ３ TTCTTCCCTTCCATCAGTTCT TTTGCTGCTATACTGCTGACA
P０６ SOL_SSR１４５ ３ AGGGCAACAAATCCCTCTTT GGAGACGAGGCTGCTTACAC
P０７ SSR４１２ ４ AAACTTAGGCACCTTCTCCAAATTG TGGTTTGATATTGTTGTTGTTGGCA
P０８ SOL_SSR１５４ ４ GCACTAAGTGTTTATTAAGCTCATG CATACATATCACTTTCCTCATACTTTG
P０９ SOL_SSR２３ ４ ACATGAGCCCAATGAACCTC AACCATTCCGCACGTACATA
P１０ SSR１０６ ５ TTGATAACACATGTCACATGATTGG CTTGATGATGTACTTGTGATTGCGA
P１１ SOL_SSR１１７ ５ TGTGAATACAATTTGCACCC GGGTTACTAATGCACAAGCGA
P１２ SOL_SSR１０１ ６ TGTGTTGCGTCATTACCACTAAAC CCCAACCACCAATACTTTCC
P１３ SSR４５６ ６ AATTTCCCCAATCAAATAATCTTCAATTT GGCAGCTTACGACTGGATAATCTAA
P１４ SOL_SSR２２５ ７ GTTAGTGGCTTACGTATCGTAATC GGTTACAACTTACAAGAGCTGCAG
P１５ SOL_SSR２２４ ７ GCTAACTTGAAATATTGCGTGTGATGC GGTGGAATAAGTGGTAGAGC
P１６ SSR４３５ ８ TTTCGCCAACTCTATGAGCTAAATC TTCTCACTCATTTTGTTAGTGACAA
P１７ SOL_SSR１８４ ９ GAGCGAGCAGAAAGGTGAAT GAGCCTGAAAACATAGAAGT
P１８ SOL_SSR１２８ ９ GTTCCCGCTTGAGAAACAAC CCAATGCTGGGACAGAAGAT
P１９ SOL_SSR２７２ １０ GAGTATGGCATCATCATAGCAC CCGATTAATTTTATAACCAAATTG
P２０ SSR４６５ １１ TGAAAATATCTTTAAAGTTCGTGTGCA CCTGCCCCAGGTGATTCA
P２１ SSR４４１ １１ AAAGAGACTTACTTGGAAACAGCAG TGGAATTGAAGACAAGTTTTAGCCC
P２２ SOL_SSR１３ １２ GAGGACGACAACAACAACGA GACATGCCACTTAGATCCACAA
P２３ SOL_SSR３００ １２ GGTCTTTAACAAGTTGTTGTATG CTCAAGCAAATTGCAAGGTTGG
P２４ SOL_SSR９６ １２ ACTGCATTTCAGGTACATACTCTC ATAAACTCGTAGACCATACCCTC
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附　录　D
(资料性)
引物相关信息

引物相关信息见表D?１.
表D?１　引物相关信息
引物编号引物名称荧光标记等位变异范围,bp 主要等位变异,bp 参照品种
P０１ SSR４０５ TAMRA １２０~１２６
１２０ 飞天
１２２ 寿研黄樱
１２４ 苏粉１２号
１２６ 浙杂２０４
P０２ SOL_SSR１２０ ６ＧFAM ２６９~２７５ ２６９ 金陵佳玉
２７５ 苏粉１２号
P０３ SSR４２２ ６ＧFAM １８１~１８４ １８１ 飞天
１８４ 寿研黄樱
P０４ SOL_SSR１８ HEX １７２~１７６ １７２ 寿研橙樱
１７８ 冠群五号
P０５ SOL_SSR３ TAMRA １８０~１８８
１８０ 浙杂２０４
１８４ 飞天
１８８ 金陵佳玉
P０６ SOL_SSR１４５ ROX ２０４~２１２
２０４ 皖红１６
２０８ 杭杂５０３
２１０ 飞天
２１２ 寿研黄樱
P０７ SSR４１２ ６ＧFAM ２１７~２２０
２０５ 陆兴
２０８ 乾德番砧
２１７ 苏粉１２号
２２０ 乾德番砧
P０８ SOL_SSR１５４ HEX １１６~１３７
１１６ 寿研黄樱
１１９ 寿研橙樱
１２５ 安第斯
１２８ 乾德粉如意
１３１ 小汤姆
１３４ 浙杂２０４
P０９ SOL_SSR２３ ６ＧFAM ２５９~２７７
２５９ 冠群五号
２６２ 寿研橙樱
２７５ 金陵佳玉
２７７ 爱吉佳丽
P１０ SSR１０６ ROX ２４４~２５０ ２４４ 寿研黄樱
２５０ 浙杂２０４
P１１ SOL_SSR１１７ TAMRA ２３６~２６９
２３６ 小汤姆
２４５ 寿研黄樱
２５１ 乾德M７２５
２５４ 苏粉１２号
２５７ 宁番１号
２６３ 金星１３７１
２６６ 浙杂２０４
２６９ 寿研６号
１０
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表D?１　(续)
引物编号引物名称荧光标记等位变异范围,bp 主要等位变异,bp 参照品种
P１２ SOL_SSR１０１ ６ＧFAM ２０１~２２９
２０１ 寿研５５０
２０７ 冠群五号
２０９ 乾德红如意
２１１ 金粉１５１５
２１３ PT１１０８
２２９ 寿研黄樱
P１３ SSR４５６ ６ＧFAM ８３~８９
８３ 皖红１６
８５ 寿研黄樱
８７ 苏粉１２号
８９ 寿研６号
P１４ SOL_SSR２２５ ６ＧFAM １４８~１５４
１４８ 冠群五号
１５１ 寿研橙樱
１５４ 中樱６号
P１５ SOL_SSR２２４ TAMRA １１６~１３４
１１６ 爱吉茱丽
１２２ 寿研矮生红樱
１３１ 金陵佳玉
１３４ 寿研５５０
P１６ SSR４３５ HEX ２０８~２２６
２０８ 宝禄
２１１ 寿研黄樱
２１４ 寿研６号
２２１ 京鲁８号
２２３ 金陵佳玉
２２６ 飞天
P１７ SOL_SSR１８４ TAMRA ２０１~２１３
２０１ 乾德番砧
２０３ 宝禄
２１１ 中樱６号
２１３ 乾德红如意
P１８ SOL_SSR１２８ ６ＧFAM １９８~２０４
１９８ 金粉１５１５
２００ 寿研矮生红樱
２０２ 金陵佳玉
２０４ 苏粉１２号
P１９ SOL_SSR２７２ TAMRA １４９~１５８
１４９ 浙杂２０４
１５２ 寿研６号
１５５ 乾德番砧
１５８ 绽红６４１５
P２０ SSR４６５ HEX １２８~１３２ １２８ 宝禄
１３２ 中樱６号
P２１ SSR４４１ HEX １３１~１３４ １３１ 中樱６号
１３４ 宝禄
P２２ SOL_SSR１３ HEX １４５~１５４
１４５ 乾德番砧
１４８ 寿研６号
１５４ 冠群五号
P２３ SOL_SSR３００ ROX １１９~１２５
１１９ 中樱６号
１２３ 天正红珠
１２５ 乾德M７２５
P２４ SOL_SSR９６ TAMRA １９９~２０３ １９９ 京鲁８号
２０３ 宝禄
注１:附录D中采用的荧光标记仅为示例,采用其他荧光标记类型时,需要用参照品种校正数据.
注２:附录D中未包括的等位变异,应按本文件方法,确定其大小和相应参照品种.
注３:附录D中所列参照品种仅为示例,与参照品种具有相同等位变异的其他品种也可用作该等位变异的参照品种.
１１
NY/T４４９２—２０２５
附　录　E
(资料性)
参照品种相关信息

参照品种相关信息见表E?１.
表E?１　参照品种相关信息
编号品种名称品种来源保藏编号编号品种名称品种来源保藏编号
１ 浙杂２０４ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN０２９７３ １６ 金星１３７１ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３１８９４
２ 飞天
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN１２４９０ １７ PT１１０８ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３２００１
３ 苏粉１２号
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN１３８７８ １８ 陆兴
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３２０８７
４ 金陵佳玉
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN１６９５８ １９ 爱吉佳丽
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３３２９２
５ 皖红１６ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN２０６３４ ２０ 安第斯
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３４０１６
６ 中樱６号
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN２１１４０ ２１ 金粉１５１５ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３４３４４
７ 寿研矮生红樱
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN２６１４１ ２２ 绽红６４１５ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３５５１３
８ 小汤姆
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN２６１４２ ２３ 天正红珠
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３５７２９
９ 寿研黄樱
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN２６１４３ ２４ 京鲁８号
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN４０３１６
１０ 寿研橙樱
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN２６１４６ ２５ 爱吉茱丽
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN４１１１０
１１ 冠群五号
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN２９３２４ ２６ 宁番１号
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN４１６６８
１２ 宝禄
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN２９９０９ ２７ 乾德粉如意
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN４１９６４
１３ 乾德番砧
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３０１６７ ２８ 乾德红如意
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN４１９６５
１４ 寿研６号
农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３１０７４ ２９ 乾德M７２５ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN４１９６７
１５ 寿研５５０ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN３１３４１ ３０ 杭杂５０３ 农业农村部植物
新品种保藏中心XIN４２２８７